4-(morpholin-4-yl)-2-phenylbutanenitrile | 58323-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(morpholin-4-yl)-2-phenylbutanenitrile
• 英文别名: 4-Morpholino-2-phenyl-buttersaeurenitril；4-morpholin-4-yl-2-phenyl-butyronitrile；4-morpholino-2-phenyl-butyronitrile；1-cyano-1-phenyl-3-(morpholino-4-yl)-propane；4-Morpholin-4-yl-2-phenylbutanenitrile
• CAS: 58323-63-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: QYHLBWXPAYMDOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(morpholin-4-yl)-2-phenylbutanenitrile 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-吗啉-4-基-2-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE AS CSNK1 INHIBITORS
  [FR] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CSNK1

  摘要：

  化合物的分子式（I），其生产过程以及它们作为药物的用途。这些化合物是Casein激酶1α和/或δ（CSNK1α和/或6）的抑制剂，用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2020161257A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氰基-2-苯基丁酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 4-(morpholin-4-yl)-2-phenylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE AS CSNK1 INHIBITORS
  [FR] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CSNK1

  摘要：

  化合物的分子式（I），其生产过程以及它们作为药物的用途。这些化合物是Casein激酶1α和/或δ（CSNK1α和/或6）的抑制剂，用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2020161257A1

文献信息

• Basically substituted 1,4-dihydro-2H-isoquinoline derivatives and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03980655A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  1,4-Dihydro-2H-isoquinoline derivatives of the general formula I ##SPC1## in which R.sup.1 represents hydrogen or straight chain or branched alkyl of 1 to 6 carbon atoms, R.sup.2 represents low molecular dialkylaminoalkyl, in which both alkyl groups of the dialkylamino group together with the nitrogen atom may also form a 5-, 6- or 7-membered saturated ring in which one carbon atom may be substituted by an oxygen atom, a sulfur atom or another nitrogen atom which may be substituted by hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together may form a 5- or 6-membered saturated ring containing 1 nitrogen atom, R.sup.3 represents phenyl which may be mono- or di-substituted by halogen, nitro, amino or sulfamoyl, or acylamino or alkyl each containing 1 to 4 carbon atoms, or pyridyl R.sup.4 and R.sup.5, which may identical or different, represent hydrogen or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and X represent oxygen or sulfur, Their physiologically tolerated salts, process for preparing them. The compounds are active on the coronary circulation and are distinguished in particular by an anti-arrhythmic action and may, therefore, be used in the treatment of disorders of the heart rhythm.

  1,4-二氢-2H-异喹啉衍生物的一般式I ##SPC1##，其中R.sup.1代表氢或1至6个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.2代表低分子二烷基氨基烷基，其中二烷基氨基基的两个烷基基团与氮原子一起也可以形成一个含有5、6或7个饱和环的环，其中一个碳原子可以被氧原子、硫原子或另一个氮原子取代，该氮原子可以被氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苯基取代，或者R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有1个氮原子的5或6个饱和环，R.sup.3代表苯基，可以被卤素、硝基、氨基或磺酰基单取代或双取代，或者含有1至4个碳原子的酰胺基或烷基，或吡啶基R.sup.4和R.sup.5，可以相同或不同，代表1至4个碳原子的氢或烷氧基，X代表氧或硫，它们的生理耐受盐，制备它们的方法。这些化合物对冠状循环具有活性，并且特别具有抗心律失常作用，因此可以用于治疗心律失常的疾病。
• Zur Synthese höher substituierter 4-Aminobutyrophenone
  作者：Thomas Reusch、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19793120502

  日期：——

  Verschiedene Synthesewege zu substituierten 4‐Aminobutyrophenonen werden untersucht und diskutiert. Bei der Alkylierung enolisierbarer Phenylketone mit β‐tert.‐Aminoalkylhalogeniden entstehen O‐ und C‐Alkylgemische, deren prozentuale Zusammensetzung mit Hilfe der 1H‐NMR‐Spektren ermittelt wird.

  研究和讨论了取代 4-氨基丁酰苯的不同合成路线。可烯醇化苯基酮与 β-叔氨基烷基卤化物的烷基化得到 O- 和 C- 烷基混合物，其百分比组成借助 1H NMR 光谱确定。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of α,α-Disubstituted Derivatives of Phenylacetonitrile and 1-Naphthylacetonitrile
  作者：Silvano Casadio、Gianfranco Pala、Elda Crescenzi、Tiberio Bruzzese、Ernesta Marazzi-Uberti、Germano Coppi

  DOI：10.1021/jm00329a009

  日期：1965.9
• Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 113
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——
• Castle,R.N.; Onda,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 1008 - 1011
  作者：Castle,R.N.、Onda,M.

  DOI：——

  日期：——