| 1410063-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1410063-79-4
• 化学式: BF₄*C₁₉H₂₄N₅O₃
• 分子量: 457.236
• InChiKey: DPZNPPWUOMTXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-{[(2Z)-3-phenyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino}-1(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可溶性离子液体载体上一锅三组分合成2-Imino-1,3-Thiazolines

  摘要：

  报道了使用离子液体束缚的2-氨基苯并咪唑类化合物的高效一锅三组分合成2-亚氨基-1,3-噻唑烷和2-亚氨基-1,3-噻唑啉的方法。该方案包括使附着有离子液体的2-氨基苯并咪唑与异硫氰酸酯反应，得到异硫脲，然后使其与1,2-二氯乙烷（EDC）发生碱基诱导的分子间和分子内亲核取代反应，从而形成噻唑烷环。在最后一步的下一步中，通过甲醇水解除去离子液体载体，得到2-亚氨基-1,3-噻唑烷，将其依次用三乙酸锰（III）氧化，得到2-亚氨基-1,3-噻唑啉。该方法的显着特征是使用1,2-二氯乙烷作为α-卤代酮的合成等同物，以避免使用有毒的卤化试剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00106
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  区域选择性哌啶催化串联胺化-异氰酸酯融合至熔融三环三嗪

  摘要：

  探索了一种新型的串联氨基异氰酸酯介导的环空反应。离子液体固定化的2-氨基苯并咪唑与醛和异氰酸酯顺序反应，得到高度官能化的苯并咪唑嵌入的三嗪。第二阶段转化表明，三嗪酮官能团的形成是完全区域选择性的，从而可以快速组装生物学上令人感兴趣的三环骨架。结合微波辐射和IL支撑的应用，该方法提供了一种获取取代的苯并咪唑三嗪的有效途径。

  DOI：

  10.1021/co400159z