21-Brom-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-on | 88903-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Brom-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-on
• 英文别名: 21-Brom-3α,17α-dihydroxy-20-oxo-pregnan；21-bromo-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one；21-Brom-3α.17-dihydroxy-5β-pregnanon-(20)；2-bromo-1-[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 88903-68-8
• 化学式: C₂₁H₃₃BrO₃
• 分子量: 413.395
• InChiKey: PXGRRFKGFYPSCE-FAIYVORSSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C
• 沸点：
  511.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Brom-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-on 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 四氢化-11-脱氧皮质醇
  参考文献：
  名称：

  四对侧链环氧异构体在20位碳上的合成，这些分子衍生自5-beta-pregnan-3-alpha-ol。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01269a001
• 作为产物：
  描述：

  17-hydroxy-3α-formyloxy-5β-pregnanone-(20) 在 盐酸 、 溴 作用下， 生成 21-Brom-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-on
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF ADRENAL CORTICAL HORMONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a533

文献信息

• Studies in Organic Sulfur Compounds. V.¹ Synthesis of 21-Thiolacetates of Adrenal Cortical Hormones
  作者：Carl Djerassi、A. L. Nussbaum

  DOI：10.1021/ja01111a028

  日期：1953.8
• Partial Synthesis of Compounds Related To Adrenal Cortical Hormones. XV. 17α, 21-Dihydroxy-▵⁴-pregnene-3,20-dione (Reichstein's “Substance S”)¹
  作者：Bernard A. Koechlin、Theodore H. Kritchevsky、T. F. Gallagher

  DOI：10.1021/ja01145a065

  日期：1951.1
• Process for producing 17-hydroxy-20-keto-21-acyloxy pregnanes
  申请人：SYNTEX SA

  公开号：US02596563A1

  公开（公告）日：1952-05-13
• Use of steroids for the inhibition of angiogenesis
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0533703B1

  公开（公告）日：2000-03-15