propyl 2',4'-difluoro-4-hydroxybiphenyl-3-carboxylate | 666734-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl 2',4'-difluoro-4-hydroxybiphenyl-3-carboxylate
• 英文别名: propyl 5-(2,4-difluorophenyl)salicylate；propyl 5-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxybenzoate
• CAS: 666734-49-2
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂O₃
• 分子量: 292.282
• InChiKey: QODDXOAPFLIRLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 2',4'-difluoro-4-hydroxybiphenyl-3-carboxylate 、 4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (30 mg, yield 10%)的产率得到Propyl 2-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-5-(2,4-difluorophenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compound having TGFβ inhibitory activity and medicinal composition containing the same

  摘要：

  本发明提供了由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中，X代表CH或N；Z代表—O—，—NH—或—C（═O）—；R和R'代表氢原子、羟基、卤素原子、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的烷氧基、氨基、氨基甲酰基或可选取代的杂环基；A代表可选取代的特定碳环或杂环基。根据本发明的化合物具有优异的TGFβ抑制活性。

  公开号：

  US07560558B2
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 二氟尼柳 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到propyl 2',4'-difluoro-4-hydroxybiphenyl-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbonates as Anti-Inflammatory and Antioxidant Compounds Useful For Treating Metabolic Disorders

  摘要：

  该发明涉及Formula (I)-(III)的硫代碳酸酯化合物以及治疗动脉硬化、神经病变、肾病、视网膜病变、炎症性疾病、慢性阻塞性肺病（COPD）、心血管疾病、代谢紊乱、1型糖尿病、2型糖尿病、LADA、Wolfram综合症1、Wolcott-Rallison综合症、代谢综合症、血脂异常、高血糖或胰岛素抵抗的方法。该发明的化合物还可用于保护胰岛β细胞，减少游离脂肪酸、甘油三酯、高级糖基化终产物、ROS、脂质过氧化、组织和血浆TNFα和IL6水平，或延缓或预防与动脉硬化相关的心血管并发症。

  公开号：

  US20120149769A1

文献信息

• Pharmaceutical Combinations Including Anti-Inflammatory and Antioxidant Conjugates Useful for Treating Metabolic Disorders
  申请人：Laria Julio Cesar Castro Palomino

  公开号：US20150025006A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  One aspect of the present invention is a pharmaceutical combination comprising (a) an anti-inflammatory agent/anti-oxidant agent conjugate; and (b) an insulin secretogogue, an insulin sensitizer, an alpha-glucosidase inhibitor, a peptide analog, or a combination thereof. Another aspect of the invention relates to methods of treating metabolic disorders with such conjugates.

  本发明的一个方面是一种药物组合，包括（a）一种抗炎/抗氧化药物偶联物；以及（b）一种胰岛素分泌素、胰岛素敏感剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、肽类类似物或其组合。本发明的另一个方面涉及使用这种偶联物治疗代谢性疾病的方法。
• Compound having tgfß inhibitory activity and medicinal composition containing the same
  申请人：Shimizu Kiyoshi

  公开号：US20060111375A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents —O—, —NH— or —C(═O)—; R and R′ represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了以下公式（I）所表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中，X代表CH或N；Z代表-O-，-NH-或-C（=O）-；R和R'代表氢原子，羟基，卤原子，可选择取代的烷基，可选择取代的烯基，可选择取代的烷氧基，氨基，氨基甲酰基或可选择取代的杂环基；A代表可选择取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有出色的TGFβ抑制活性。
• COMPOUND HAVING TGFBETA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Shimizu Kiyoshi

  公开号：US20090312313A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents —O—, —NH— or —C(═O)—; R and R′ represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中，X代表CH或N；Z代表—O—、—NH—或—C(═O)—；R和R′代表氢原子、羟基、卤素原子、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的烷氧基、氨基、氨基甲酰基或可选取代的杂环基；A代表可选取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有优异的TGFβ抑制活性。
• Thiocarbonates as anti-inflammatory and antioxidant compounds useful for treating metabolic disorders
  申请人：Cesar Castro Palomino Laria Julio

  公开号：US08466197B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The invention is directed to thiocarbonate compounds of Formula (I)-(III) and methods of treating atherosclerosis, neuropathy, nephropathy, retinopathy, inflammatory disorders, COPD, cardiovascular diseases, metabolic disorders, type I diabetes mellitus, type II diabetes mellitus, LADA, Wolfram Syndrome 1, Wolcott-Rallison syndrome, metabolic syndrome, dyslipidemia, hyperglycemia, or insulin resistance. The compounds of the invention are also useful for protecting pancreatic beta-cells and for reducing free fatty acids, triglycerides, advanced glycated end products, ROS, lipid peroxidation, tissue and plasma TNFalpha and IL6 levels, or for delaying or preventing cardiovascular complications associated with atherosclerosis.

  本发明涉及公式(I)-(III)的硫代碳酸酯化合物及其治疗动脉硬化、神经病、肾病、视网膜病、炎症性疾病、慢性阻塞性肺疾病、心血管疾病、代谢性疾病、1型糖尿病、2型糖尿病、LADA、沃尔夫拉姆综合症1、沃尔科特-拉利森综合症、代谢综合征、血脂异常、高血糖或胰岛素抵抗的方法。本发明的化合物还可用于保护胰岛β细胞，减少游离脂肪酸、甘油三酯、高级糖基化终产物、ROS、脂质过氧化、组织和血浆TNFalpha和IL6水平，或延缓或预防与动脉硬化相关的心血管并发症。
• COMPOUND HAVING TGF-BETA INHIBITORY ACTIVITY AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1548008A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents -O-, -NH- or - C(=O)-; R and R' represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中 X 代表 CH 或 N；Z 代表 -O-、-NH- 或 -C(=O)-；R 和 R' 代表氢原子、羟基、卤素原子、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的烷氧基、氨基、氨基羰基或任选取代的杂环基团；A 代表任选取代的特定碳环或杂环基团。本发明的化合物具有优异的 TGFβ 抑制活性。