3,4-dihydro-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile | 123595-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile
• 英文别名: cromakalim；2H-1-Benzopyran-6-carbonitrile, 3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(2-oxo-1(2H)-pyridinyl)-, trans-(+-)-；(3R,4S)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(2-oxopyridin-1-yl)-3,4-dihydrochromene-6-carbonitrile
• CAS: 123595-75-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: MMSFHQSHXRMPLJ-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 在 sodium hypophosphite 、 镍 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到trans-3,4-dihydro-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）-2H-1-苯并吡喃及相关化合物，新型钾通道活化剂的合成及降压活性。

  摘要：

  描述了4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成和降压活性。未取代的吡啶酮加合物铅化合物7e具有高活性，吡啶酮环上的取代基导致活性降低。为了获得最佳活性，必须在C-6位上强烈吸电子的取代基。当2-吡啶酮环被其他杂环如4-吡啶酮，嘧啶酮，哒嗪酮，吡嗪酮和1,4-丁烷磺胺取代时，活性得以维持。3-羟基官能团（---- 17a）的去除不会显着降低活性。从苯并二氢吡喃醇中除去水会导致苯并二氢吡喃酮的形成，这是已知最有效的降压药之一。各种取代基，尤其是杂环C-6取代基的影响，以4-（2-氧代-1-吡咯烷基）色满-3-醇系列进行了研究。铬醇在3-羟基处被短链酸酯化，保持其活性。色烯双键的环氧化也产生活性化合物。环氧化物22的重排产生3-酮化合物23和烯醇衍生物25。酮23a的还原产生顺式-苯并二氢吡喃醇7ab及其反式异构体7e。在自发性高血压大鼠中以1 mg / kg

  DOI：

  10.1021/jm00164a005
• 作为产物：
  描述：

  比卡林 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 3,4-dihydro-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）-2H-1-苯并吡喃及相关化合物，新型钾通道活化剂的合成及降压活性。

  摘要：

  描述了4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成和降压活性。未取代的吡啶酮加合物铅化合物7e具有高活性，吡啶酮环上的取代基导致活性降低。为了获得最佳活性，必须在C-6位上强烈吸电子的取代基。当2-吡啶酮环被其他杂环如4-吡啶酮，嘧啶酮，哒嗪酮，吡嗪酮和1,4-丁烷磺胺取代时，活性得以维持。3-羟基官能团（---- 17a）的去除不会显着降低活性。从苯并二氢吡喃醇中除去水会导致苯并二氢吡喃酮的形成，这是已知最有效的降压药之一。各种取代基，尤其是杂环C-6取代基的影响，以4-（2-氧代-1-吡咯烷基）色满-3-醇系列进行了研究。铬醇在3-羟基处被短链酸酯化，保持其活性。色烯双键的环氧化也产生活性化合物。环氧化物22的重排产生3-酮化合物23和烯醇衍生物25。酮23a的还原产生顺式-苯并二氢吡喃醇7ab及其反式异构体7e。在自发性高血压大鼠中以1 mg / kg

  DOI：

  10.1021/jm00164a005

文献信息

• Verfahren zur Enantiomerentrennung eines Benszopyranderivats
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0383316A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Enantiomeren­trennung von trans-3-Hydroxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-­(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2H-1-benzopyran-6-carbo­nitril (I), dadurch gekennzeichnet, daß man racemisches I zusammen mit einer geringen Menge (-)-I [bzw. (+)-I] in einem inerten Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch löst, die Lösung mit (-)-I [bwz. (+)-I] animpft, das ausgefallene (-)-I [bzw. (+)-I] isoliert, in dem Filtrat weiteres race­misches I löst, mit (+)-I [bzw. (-)-I| animpft, das ausge­fallene (+)-I [bzw. (-)-I] isoliert und gewünschtenfalls diesen Kristallisationszyklus ein oder mehrere Male wieder­holt.

  The invention relates to a process for the enantiomer separation of trans-3-hydroxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile (I), characterised in that racemic I is dissolved together with a small amount of (-)-I [or (+)-I] in an inert solvent or solvent mixture, the solution is inoculated with (-)-I [or (+)-I], the precipitated (-)-I [or (+)-I] is isolated, further racemic I is dissolved in the filtrate, (+)-I [or (+)-I] is inoculated with (+)-I [or (+)-I] and (+)-I] is isolated.将(+)-I[或(+)-I]接种到(+)-I[或(-)-I]中，分离出沉淀的(-)-I[或(+)-I]，再将外消旋 I 溶于滤液中，接种到(+)-I[或(-)-I|中，分离出沉淀的(+)-I[或(-)-I]，如果需要，可重复此结晶循环一次或多次。
• Relaxant activity of 4-amido-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-ols and 4-amido-2H-1-benzopyrans on guinea pig isolated trachealis
  作者：Derek R. Buckle、Jonathon R. S. Arch、Ashley E. Fenwick、Catherine S. V. Houge-Frydrych、Ivan L. Pinto、David G. Smith、Stephen G. Taylor、John M. Tedder

  DOI：10.1021/jm00173a019

  日期：1990.11

  A series of 4-amido-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-ols and 4-amido-2H-1-benzopyrans related to the potassium channel activator cromakalim have been prepared and evaluated for their relaxant activity in guinea pig isolated tracheal spirals. Several analogues show enhanced relaxant activity relative to cromakalim in this preparation and the rank order of potency for those substituents investigated at C-6 was CF3 greater than CN greater than C2H5 greater than aza greater than or equal to CH3. One compound, trans-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(2-oxopiperidin-1-yl)-7-(trifluor omethyl)-2H- 1-benzopyran-3-ol (24), was resolved into its two enantiomers and the activity was shown to reside essentially in the (+)-isomer, adding further support to the suggestion that the smooth muscle receptor for these potassium channel activators is stereoselective.
• NOVEL COMPOUNDS AND TREATMENT
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0373204A1

  公开（公告）日：1990-06-20
• JP1026578A
  申请人：——

  公开号：JP1026578A

  公开（公告）日：1989-01-27
• US4952696A
  申请人：——

  公开号：US4952696A

  公开（公告）日：1990-08-28