p-diethylaminoanil of phenylglyoxal | 74095-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-diethylaminoanil of phenylglyoxal
• 英文别名: (2E)-2-{[4-(Diethylamino)phenyl]imino}-1-phenylethan-1-one；2-[4-(diethylamino)phenyl]imino-1-phenylethanone
• CAS: 74095-37-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: QUHGRTFACLBGKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-diethylaminoanil of phenylglyoxal 、 无水氯化铑(III) 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Verma, H. S.; Saxena, R. C., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1978, vol. 33, p. 1001 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 p-diethylaminoanil of phenylglyoxal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of 2-Ketophenyl-3-substituted aryl-1-thiazolidin-4-ones

  摘要：

  一种新的2-酮基苯基-3-取代芳基-1-噻唑烷-4-酮系列化合物通过酮基氮亚甲基和硫代乙酸环缩合成。酮基氮亚甲基通过苯基乙二醛（通过对乙酮的部分氧化制备）和各种对位取代苯胺的缩合制备而成。它们的结构经由元素分析、红外光谱和H¹NMR得到阐明；它们被用于筛选其抗真菌活性，针对危害性真菌，即福寿菌、病害菌、瘤胞菌和十字花科黑轮菌。

  DOI：

  10.1155/2010/979353

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.9.5.2, page 314 - 314
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Upadhyay, R. K.; Tewari, A. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 192 - 193
  作者：Upadhyay, R. K.、Tewari, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antifungal Activity of 2-Ketophenyl-3-substituted aryl-1-thiazolidin-4-ones
  作者：Vishnu Vats、R. K. Upadhyay、Prathibha Sharma

  DOI：10.1155/2010/979353

  日期：——

  A new series of 2-ketophenyl-3-substituted aryl-1- thiazolidin-4-ones were synthesized by cyclocondensation of ketoazomethines and thioglycolic acid. Ketoazomethines were synthesized by condensation of phenyl glyoxal (prepared by partial oxidation of acetophenone) and variouspara-substituted anilines. Their structures were elucidated by elemental analysis, IR and H¹NMR; they were screened for their antifungal activity against hazardous fungi namelyFusarium Oxysporum, Pythium, SclerotiumandAlternaria brassicola.

  一种新的2-酮基苯基-3-取代芳基-1-噻唑烷-4-酮系列化合物通过酮基氮亚甲基和硫代乙酸环缩合成。酮基氮亚甲基通过苯基乙二醛（通过对乙酮的部分氧化制备）和各种对位取代苯胺的缩合制备而成。它们的结构经由元素分析、红外光谱和H¹NMR得到阐明；它们被用于筛选其抗真菌活性，针对危害性真菌，即福寿菌、病害菌、瘤胞菌和十字花科黑轮菌。
• Verma, H. S.; Saxena, R. C., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1978, vol. 33, p. 1001 - 1004
  作者：Verma, H. S.、Saxena, R. C.

  DOI：——

  日期：——