2-(2-phenylpropan-2-yl)pyridine | 60025-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-phenylpropan-2-yl)pyridine
• 英文别名: phenyldimethyl-2-picoline；2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-pyridine；2-(1-Methyl-1-phenylethyl)-pyridin
• CAS: 60025-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: NPDNKYYMMYXXPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenylpropan-2-yl)pyridine 、 苯甲醯亞胺酸 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  蒽醌：在铑（III）催化下导致C（sp3-）-H和C（sp2-）-H都具有双功能的胺化试剂

  摘要：

  以前的直接CH H氮化反应受简单的酰胺化/胺化作用和原子经济的限制，并且大多限于C（sp 2）-H底物。在这项工作中，将蒽醌设计为在铑（III）催化下同时用于C（sp 2）-H和C（sp 3）-H键的新型双功能胺化试剂，从而提供了拴接到亲电羰基的亲核苯胺。已经分离出三登酸盐铑（III）配合物作为催化剂的静止状态，DFT研究确定了亚硝基物质的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201602224
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基吡啶 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(2-phenylpropan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROLEPTIC CYCLOMETALLATED IR(III) COMPLEXES HAVING A CYCLOMETALLATED 6-MEMBERED RING

  摘要：

  提供具有6元环与金属形成环金属化合物的异核环金属化合物，如公式(I)所示：其中环A和环B分别独立地为5或6元碳环或杂环；其中L1为BR、NR、PR、O、S、Se、C═O、S═O、SO2、CRR′、SiRR′或GeRR′；其中Z1和Z2独立地为碳或氮；其中Z1和Z2中至少一个为碳；其中是从以下群体中选择的双齿配体：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和Rd可表示单、双、三或四取代，或无取代；其中R1、R2、R、R′、Ra、Rb、Rc和Rd各自独立地选择自各种取代基；其中n为1或2。还提供了包括磷光发射材料的器件，例如有机发光器件（OLEDs）。

  公开号：

  US20140027716A1

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• NOVEL ORGANIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20180072753A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to an organic light-emitting compound represented by [Chemical Formula A] and an organic light-emitting device. In Chemical Formula, A, X, Y, Z, and the substituents R 1 to R 8 , and R 11 to R 20 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种由[化学公式A]表示的有机发光化合物以及一种有机发光器件。在化学公式中，A、X、Y、Z以及取代基R1至R8和R11至R20如说明书中所定义。
• 有机金属铱配合物及其应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN109970805A

  公开（公告）日：2019-07-05

  本发明公开了一种有机金属铱配合物及其应用，该配合物应用于OLED发光器件制作，可以获得良好的器件表现，所述金属铱配合物作为OLED发光器件的发光层掺杂材料使用时，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善。本发明所述金属铱配合物在OLED发光器件中具有良好的应用效果，具有良好的产业化前景。
• Expedient synthesis of gem-dialkylbenzyl heterocycles through olefinic hydroarylation
  作者：Yajing Lian、Kristen Burford、Allyn T. Londregan

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.006

  日期：2015.12

  approach to gem-dialkylbenzyl heterocycles has been developed through a triflic acid-catalyzed hydroarylation of olefinic heterocycles. A broad range of substrates containing pyridine, quinoline, pyrazole, triazole and imidazole moieties are shown to be highly compatible with this method. This rapid construction of gem-dialkyl groups should be useful in the synthesis of drug-like molecules containing

  通过三氟甲磺酸催化的烯烃杂环的加氢芳基化反应，已经开发出了一种健壮的方法，可用于制备宝石-二烷基苄基杂环。含有吡啶，喹啉，吡唑，三唑和咪唑部分的多种底物显示出与该方法高度相容。宝石-二烷基基团的这种快速构建在合成含有杂环多样性的类药物分子和研究宝石-二烷基效应中应该是有用的。
• Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of Unreactive C(sp³)–H Bonds with C(sp²)–H Bonds
  作者：Guangying Tan、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02167

  日期：2017.9.15

  The development of the oxidative cross-coupling of unreactive C(sp3)–H bonds with (hetero)arene C(sp2)–H bonds is considerably appealing, yet conceptually and practically challenging. Here, we disclose the rhodium-catalyzed oxidative heteroarylation of unactivated C(sp3)–H bonds with heteroarene C(sp2)–H bonds. This method provides a step-economic route to β-heteroarylated 2-ethylpyridine derivatives

  未反应的C（sp 3）-H键与（杂）芳烃C（sp 2）-H键的氧化交叉偶联的发展颇具吸引力，但在概念和实践上都具有挑战性。在这里，我们公开了未活化的C（sp 3）-H键与杂芳烃C（sp 2）-H键的铑催化氧化杂芳基化反应。该方法为β-杂芳基化的2-乙基吡啶衍生物的制备提供了分步骤的经济途径，该衍生物具有相对较宽的底物范围，对敏感官能团的高耐受性和高选择性。该方案还可以扩展到8-甲基喹啉衍生物和杂芳烃之间的偶联反应。