7-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 27582-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 中文别名: 7-甲基咪唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 7-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 27582-20-3
• 化学式: C₇H₇N₃
• mdl: MFCD05723324
• 分子量: 133.153
• InChiKey: BAEHKMMWUUIOJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.6±23.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  101.8±22.6℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以36%的产率得到3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2021032148A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-硝基-4-甲基吡啶 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 7-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 6-Methyl-7-deaza Analogue of Adenosine That Potently Inhibits Replication of Polio and Dengue Viruses

  摘要：

  Bioisosteric deaza analogues of 6-methyl-9-beta-D-ribofuranosylpurine, a hydrophobic analogue of adenosine, were synthesized and evaluated for antiviral activity. Whereas the 1-deaza and 3-deaza analogues were essentially inactive in plaque assays of infectivity, a novel 7-deaza-6-methyl-9-beta-D-ribofuranosylpurine analogue, structurally related to the natural product tubercidin, potently inhibited replication of poliovirus (PV) in HeLa cells (IC50 = 11 nM) and dengue virus (DENV) in Vero cells (IC50 = 62 nM). Selectivity against PV over cytotoxic effects to HeLa cells was > 100-fold after incubation for 7 h. Mechanistic studies of the 5'-triphosphate of 7-deaza-6-methyl-9-beta-D-riboluranosylpurine revealed that this compound is an efficient substrate of PV RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) and is incorporated into RNA mimicking both ATP and GTP.

  DOI：

  10.1021/jm100593s

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20100322901A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。