N,N-二苯基吡啶-2-磺酰胺 | 370839-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N,N-二苯基吡啶-2-磺酰胺
• 英文名称: N,N-diphenylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 370839-63-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: DZUJVVSBNPHVLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二苯基吡啶-2-磺酰胺 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到二苯胺
  参考文献：
  名称：

  DEPROTECTION OF 2-PYRIDYL SULFONYL GROUP FROM PYRIDINE-2-SULFONAMIDES BY MAGNESIUM IN METHANOL

  摘要：

  Convenient deprotection of various pyridine-2-sulfonamides prepared by sulfonylation of primary and secondary amines with pyridine-2-sulfonylchloride was achieved by magnesium in methanol at 0 degreesC to the corresponding amines in good yield.

  DOI：

  10.1081/scc-100104475
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 生成 N,N-二苯基吡啶-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  DEPROTECTION OF 2-PYRIDYL SULFONYL GROUP FROM PYRIDINE-2-SULFONAMIDES BY MAGNESIUM IN METHANOL

  摘要：

  Convenient deprotection of various pyridine-2-sulfonamides prepared by sulfonylation of primary and secondary amines with pyridine-2-sulfonylchloride was achieved by magnesium in methanol at 0 degreesC to the corresponding amines in good yield.

  DOI：

  10.1081/scc-100104475

文献信息

• Copper-catalyzed ortho-C–H amination of protected anilines with secondary amines
  作者：Ángel Manu Martínez、Nuria Rodríguez、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1039/c3cc49633c

  日期：——

  A practical Cu-catalyzed picolinamide-directed o-amination of anilines showing excellent mono-substitution selectivity and high functional group tolerance has been developed.

  开发了一种实用的Cu催化的吡啶酰胺导向的苯胺邻位氨基化反应，展现出卓越的单取代选择性和高度的官能团耐受性。
• Nickel-Catalyzed Intramolecular Desulfitative C—N Coupling: A Synthesis of Aromatic Amines
  作者：Jiangjun Liu、Xiuwen Jia、Xuemeng Chen、Haotian Sun、Yue Li、Søren Kramer、Zhong Lian

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00009

  日期：2020.4.17

  intramolecular C—N coupling reaction via SO2 extrusion is presented. The use of a catalytic amount of BPh3 allows the transformation to take place under much milder conditions (60 °C) than previously reported C—N coupling reactions by CO or CO2 extrusion (160–180 °C). In addition, this method displays good functional group tolerance and versatility, as it can be applied to the synthesis of dialkyl aryl

  提出了通过SO 2挤出的镍催化的分子内CN偶联反应。与以前报道的通过CO或CO 2挤出进行的CN偶联反应（160-180°C）相比，使用催化量的BPh 3可使转化在较温和的条件下（60 °C）进行。另外，该方法显示出良好的官能团耐受性和多功能性，因为它可用于合成二烷基芳基胺，烷基二芳基胺和三芳基胺。通过三个高产量的克级反应证明了脱硫CN偶联的稳健性。