2-氯-4-(二甲氧基甲基)吡啶 | 650607-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(二甲氧基甲基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-(methoxymethoxymethyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloropyridine-4-carbaldehyde dimethylacetal；2-Chloro-4-(dimethoxymethyl)pyridine；2-chloro-4-(dimethoxymethyl)pyridine
• CAS: 650607-95-7
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂
• 分子量: 187.626
• InChiKey: WFEZVAPUIMWGGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(二甲氧基甲基)吡啶 在 copper dichloride 氨 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 38.0h， 以39%的产率得到4-(二甲氧甲基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ANTHRANILAMIDES

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式I的新型方法：其中R1、R2、R3、A、E、Q、X和W在权利要求中定义，一种新型中间化合物，以及利用该新型中间化合物制备所述公式I的那些蒽酰胺的用途。

  公开号：

  US20080242866A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-4-甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-氯-4-(二甲氧基甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ANTHRANILAMIDES

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式I的新型方法：其中R1、R2、R3、A、E、Q、X和W在权利要求中定义，一种新型中间化合物，以及利用该新型中间化合物制备所述公式I的那些蒽酰胺的用途。

  公开号：

  US20080242866A1

文献信息

• Synthesis of anthranilamides
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP1975166A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  The present invention relates to a novel method of preparing anthranilamides of formula I : in which R1 , R2 , R3 , A, E, Q, X, and W are defined in the claims, to a novel intermediate compound, and to the use of said novel intermediate compound for the preparation of said anthranilamides of formula I.

  本发明涉及一种制备式 I 的蒽酰胺的新方法： 其中 R1、R2、R3、A、E、Q、X 和 W 在权利要求中定义，涉及一种新型中间体化合物，以及使用所述新型中间体化合物制备所述式 I 的蒽酰胺。
• Pyridyloxy derivatives
  申请人：FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0282077B1

  公开（公告）日：1993-11-10
• US4912101A
  申请人：——

  公开号：US4912101A

  公开（公告）日：1990-03-27
• US4977267A
  申请人：——

  公开号：US4977267A

  公开（公告）日：1990-12-11
• [EN] SYNTHESIS OF ANTHRANILAMIDES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE ANTHRANILAMIDES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008119569A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The present invention relates to a novel method of preparing anthranilamides of formula (I) : in which R¹, R², R³, A, E, Q, X, and W are defined in the claims, to a novel intermediate compound, and to the use of said novel intermediate compound for the preparation of said anthranilamides of formula I.
  [FR] La présente invention concerne - un nouveau procédé de préparation de anthranilamides de formule (I) : dans lequel R¹, R², R³, A, E, Q, X, et W sont définis dans les revendications, - un composé intermédiaire nouveau, et - l'utilisation dudit composé intermédiaire nouveau pour la préparation desdits anthranilamides de formule I.