16-oxaandrosta-4,6-diene-3,17-dione | 152119-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-oxaandrosta-4,6-diene-3,17-dione
• 英文别名: (3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-3,3a,3b,8,9,9b,10,11-octahydronaphtho[2,1-e][2]benzofuran-1,7-dione
• CAS: 152119-27-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: CCMRYDVFXZRQGL-RCMKLKEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-oxaandrosta-4,6-diene-3,17-dione 、 sodium chlorodifluoroacetate 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 生成 6α,7α-difluoromethylene-16-oxaandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxa- or azasteroid derivatives

  摘要：

  化合物的结构式为##STR1##其中A代表C.dbd.O、CH.sub.2、C.dbd.CH.sub.2或C.dbd.CH-较低烷基；B代表O、NH或N-较低烷基；X不存在，或代表C.dbd.O或CH.sub.2；当X不存在时，n代表2或3，或当X代表C.dbd.O或CH.sub.2时，n代表1或2；在类固醇骨架的1-和2-位置之间的虚线表示那里可能存在一个双键。这些化合物具有抑制芳香化酶的作用，可用于预防或治疗由雌激素过多引起的疾病，例如乳腺癌、子宫癌、前列腺肥大等。

  公开号：

  US05519051A1
• 作为产物：
  描述：

  16-oxaandrost-4-ene-3,17-dione 、 四氯苯醌 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 resultant crude product 、 chloroform+acetone 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以chloroform: acetone (39:1)) to obtain 220 mg of 16-oxaandrosta-4,6-diene-3,17-dione的产率得到16-oxaandrosta-4,6-diene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxa- or azasteroid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中，A表示C.dbd.O，CH.sub.2，C.dbd.CH.sub.2或C.dbd.CH-较低烷基；B表示O，NH或N-较低烷基；X不存在，或表示C.dbd.O或CH.sub.2；当X不存在时，n为2或3，或当X表示C.dbd.O或CH.sub.2时，n为1或2；类固醇骨架的1-和2-位置之间的断裂线表示可能存在双键。这些化合物具有抑制芳香化酶的作用，可用于预防或治疗由雌激素过多引起的疾病，例如乳腺癌、子宫癌、前列腺肥大等。

  公开号：

  US05519051A1

文献信息

• NOVEL OXA- OR AZASTEROID DERIVATIVE
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0582713A1

  公开（公告）日：1994-02-16

  A compound represented by general formula (I), which has an aromatase inhibitory activity and is useful for preventing and treating diseases caused by hyperestrogenosis, such as mastocarcinoma, metrocarcinoma and prostatomegaly. In formula (I) A represents C=O, CH₂, C=CH₂ or C=CH-lower alkyl; B represents O, NH or N-lower alkyl; X is nil, or represents C=O or CH₂; n is 2 or 3 when X is nil, or 1 or 2 when X represents C=O or CH₂; and the broken line between the 1-position and the 2-position in the steroidal skeleton means an optional presence of a double bond therebetween.

  一种通式(I)代表的化合物，它具有芳香化酶抑制活性，可用于预防和治疗由雌激素过多引起的疾病，如乳腺癌、间变性乳腺癌和前列腺肥大。在式(I)中，A 代表 C=O、CH₂、C=CH₂ 或 C=CH-低级烷基；B 代表 O、NH 或 N-低级烷基；X 为零，或代表 C=O 或 CH₂；当 X 为零时，n 为 2 或 3，当 X 代表 C=O 或 CH₂ 时，n 为 1 或 2；甾体骨架中 1 位和 2 位之间的断线表示其间任选存在双键。
• -New D-homo-17-oxa and D-homo-17-aza-androstane derivatives
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0582713B1

  公开（公告）日：1997-06-04
• US5519051A
  申请人：——

  公开号：US5519051A

  公开（公告）日：1996-05-21
• Oxa- or azasteroid derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US05519051A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Compounds are described having the formula ##STR1## wherein A denotes C.dbd.O, CH.sub.2, C.dbd.CH.sub.2 or C.dbd.CH-lower alkyl; B denotes O, NH or N-lower alkyl; X does not exist, or denotes C.dbd.O or CH.sub.2 ; n denotes 2 or 3 when X does not exist, or denotes 1 or 2 when X denotes C.dbd.O or CH.sub.2 ; and the broken line between the 1- and 2-positions of the steroid skeleton means that a double bond may optionally exist there. These compounds have an aromatase inhibition action and are useful for prophylaxis or treatment of diseases caused by excess of estrogens, for example, breast cancer, uterine cancer, prostatic hypertrophy, etc.

  化合物的结构式为##STR1##其中A代表C.dbd.O、CH.sub.2、C.dbd.CH.sub.2或C.dbd.CH-较低烷基；B代表O、NH或N-较低烷基；X不存在，或代表C.dbd.O或CH.sub.2；当X不存在时，n代表2或3，或当X代表C.dbd.O或CH.sub.2时，n代表1或2；在类固醇骨架的1-和2-位置之间的虚线表示那里可能存在一个双键。这些化合物具有抑制芳香化酶的作用，可用于预防或治疗由雌激素过多引起的疾病，例如乳腺癌、子宫癌、前列腺肥大等。