[(2,4,6-trimethylphenyl)imino](triphenyl)phosphorane | 86133-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,4,6-trimethylphenyl)imino](triphenyl)phosphorane
• 英文别名: N-mesityl-P,P,P-triphenylphosphine imide；N-(mesityl)imino(triphenyl)phosphorane；N-mesityl-1,1,1-triphenylphosphanimine；N-mesityltriphenylphosphine imide；Triphenyl[(2,4,6-trimethylphenyl)imino]-lambda~5~-phosphane；triphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-λ5-phosphane
• CAS: 86133-53-1
• 化学式: C₂₇H₂₆NP
• 分子量: 395.484
• InChiKey: RRIQNSCYNADBJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  559.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,4,6-trimethylphenyl)imino](triphenyl)phosphorane 在 水 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 S-(diisopropoxyphosphinothioyl)-N-mesitylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  Fetyukhin, V. N.; Voek, M. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1586 - 1589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [(2,4,6-trimethylphenyl)imino](triphenyl)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Evidence of two-state reactivity in alkane hydroxylation by Lewis-acid bound copper–nitrene complexes

  摘要：

  双态反应假设，对于铁氧核心已经得到很好的确认，也可以扩展到铜-亚氮化合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc03754e

文献信息

• The Preparation of 1,2,3-Trisubstituted Guanidines
  作者：Alan R. Katritzky、Niveen M. Khashab、Sergey Bobrov

  DOI：10.1002/hlca.200590131

  日期：2005.7

  diverse amines by use of the new reagent classes (bis-benzotriazol-1-yl-methylene)amines 13a–13f and benzotriazole-1-carboxamidines 17a–17i is described. The preparation is described for a variety of both acyclic and cyclic 1,2,3-trisubstituted guanidines in high yields.

  本文介绍了一种操作简便，有效的基于苯并三唑的方法，该方法通过使用新的试剂类别（双-苯并三唑-1-基-亚甲基）胺13a - 13f和苯并三唑-1-甲17 17a - 17i来对多种胺进行胍基化。以高收率描述了用于多种无环和环状1,2,3-三取代胍的制备方法。
• A Chromium(II) Tetracarbene Complex Allows Unprecedented Oxidative Group Transfer
  作者：Gaya R. Elpitiya、Brian J. Malbrecht、David M. Jenkins

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02253

  日期：2017.11.20

  oxidative group transfer reactions to low valent chromium were examined. Six new chromium complexes were prepared from a highly electronically unsaturated Cr(II) square planar complex that was supported by a macrocyclic tetracarbene ligand. This complex’s reactivity with Me3NO and disparate azides was investigated. The reaction with Me3NO generated a highly stable Cr(IV)-oxo complex. Less bulky organic

  检查了多个不同的氧化基团向低价铬的转移反应。从高度电子不饱和的Cr（II）方形平面络合物制备六种新的铬络合物，该络合物由大环四碳烯配体支撑。研究了该络合物与Me 3 NO和不同叠氮化物的反应性。与Me 3 NO的反应生成了高度稳定的Cr（IV）-氧代络合物。体积较小的有机叠氮化物，例如对甲苯基和n辛基叠氮化物生成金属四氮烯，而空间上要求更高的异丁基和金刚烷基叠氮化物生成Cr（IV）-亚氨基配合物。方形平面Cr（II）配合物与TMS-叠氮化物的反应产生了第一个线性桥连的亚硝基铬物种。探索了还原基团转移的Cr（IV）-亚胺基配合物，添加后形成了有机产物，如氮丙啶。Cr（IV）亚氨基和氧代非常稀少，而四氮烯和桥连亚硝基几乎是未知的。迄今为止，这是关于在单个辅助配体上使用基于铬的配合物进行的氧化基团转移反应的最详细的研究。
• Functionalized Metalated Cavitands via Imidation and Late-Stage Elaboration
  作者：Yanchuan Zhao、Timothy M. Swager

  DOI：10.1002/ejoc.201500714

  日期：2015.7

  Efficient methods for the preparation of functionalized metallated cavitands are described. Functional groups can be either introduced by an imidation of metal-oxo complexes or by a late-stage elaboration of the imido ligands. By using diversified iminophosphorane (PPh3=NR) reagents, π-conjugated pyrene, redox active ferrocene and polymerizable norbornene moieties were successfully introduced. Furthermore

  描述了制备功能化金属化空腔的有效方法。官能团可以通过金属-氧配合物的酰亚胺化或通过酰亚胺配体的后期加工引入。通过使用多样化的亚氨基正膦（PPh3=NR）试剂，成功引入了π共轭芘、氧化还原活性二茂铁和可聚合的降冰片烯部分。此外，酰亚胺配体上的碘和炔基能够进行有效的 Sonogashira 交叉偶联和铜催化的叠氮炔环加成反应，从而提供了对包含金属化空腔的复杂结构的便捷访问。
• ¹⁹F NMR Fingerprints: Identification of Neutral Organic Compounds in a Molecular Container
  作者：Yanchuan Zhao、Georgios Markopoulos、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ja504110f

  日期：2014.7.30

  identifying neutral organic compounds and differentiation of analytes with similar chemical structures are widely needed. We report a new approach to effectively “fingerprint” neutral organic molecules by using 19F NMR and molecular containers. The encapsulation of analytes induces characteristic up- or downfield shifts of 19F resonances that can be used as multidimensional parameters to fingerprint each analyte

  广泛需要用于快速识别中性有机化合物和区分具有相似化学结构的分析物的改进方法。我们报告了一种通过使用 19F NMR 和分子容器有效“指纹”中性有机分子的新方法。分析物的封装会引起 19F 共振的特征性上场或下场位移，可用作多维参数来对每个分析物进行指纹识别。该策略可以通过一系列氟化受体或通过在单个受体中加入多个不等价的氟原子来实现。分析物与 19F 的空间接近度对于诱导最显着的 NMR 位移很重要，并且对于具有相似结构的分析物的区分至关重要。
• Matveev, Yu. I.; Gorbatenko, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.2, p. 1420 - 1421
  作者：Matveev, Yu. I.、Gorbatenko, V. I.

  DOI：——

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