(2,6-二氯苄基)三苯基氯化膦 | 18583-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二氯苄基)三苯基氯化膦
• 中文别名: 2,6-二氯苄基三苯基氯化膦
• 英文名称: (2,6-dichlorobenzyl)triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: 2,6-dichlorobenzyl triphenylphosphonium chloride；(2,6-Dichlorbenzyl)triphenylphosphoniumchlorid；(2,6-dichlorophenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 18583-54-5
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₂P*Cl
• 分子量: 457.767
• InChiKey: NBWPWZJEEQWREI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  3279
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二氯苄基)三苯基氯化膦 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 1,1-dichloro-t-2-<(E)-2'-(2,6-dichlorophenyl)ethen-1'-yl>-r-3-(2,6-dichlorophenyl)-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基丁二烯的双-（二氯环丙烷化）和-（环氧化）的立体化学

  摘要：

  1，4-二芳基丁二烯1-4的二氯环丙烷化以及环氧化，根据大取代基（如2，6-二氯苯基）的几种阻碍，生成单加成和/或双加成。双加合物优选形成为内消旋（或苏式）异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85121-2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯氯苄 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(2,6-二氯苄基)三苯基氯化膦
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基丁二烯的双-（二氯环丙烷化）和-（环氧化）的立体化学

  摘要：

  1，4-二芳基丁二烯1-4的二氯环丙烷化以及环氧化，根据大取代基（如2，6-二氯苯基）的几种阻碍，生成单加成和/或双加成。双加合物优选形成为内消旋（或苏式）异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85121-2

文献信息

• [EN] ALKENYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ALCÉNYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2014193647A3

  公开（公告）日：2015-01-29
• The photochemistry of 2-vinylstilbenes. 2. Photoreactions of 2-vinyl- and 2-propenylstilbene and of o-substitution products
  作者：M. Sindler-Kulyk、W. H. Laarhoven

  DOI：10.1021/ja00480a028

  日期：1978.6
• Irreversible enzyme inhibitors LXXXVI. Hydrophobic bonding to dihydrofolic reductase VIII. Substituted-1-aryl-4, 6-diamino-1,2-dihydro-2, 2-dimethyl-s-triazines
  作者：B.R. Baker、Beng-Thong Ho、Gerhardus J. Lourens

  DOI：10.1002/jps.2600560616

  日期：1967.6
• Stereochemistry of bis-(dichlorocyclopropanation) and -(epoxidation) of 1,4-diarylbutadienes
  作者：M.D. Abul Hashem、Peter Weyerstahl、Bernard S. Green

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85121-2

  日期：1984.1

  Dichlorocyclopropanation as well as epoxidation of the 1,4-diarylbutadienes 1-4 to give the mono- and/or bisadducts according to several hindrance of large substituents as 2,6-dichlorophenyl. The bisadducts are formed preferably as meso- (or threo-) isomers.

  1，4-二芳基丁二烯1-4的二氯环丙烷化以及环氧化，根据大取代基（如2，6-二氯苯基）的几种阻碍，生成单加成和/或双加成。双加合物优选形成为内消旋（或苏式）异构体。