摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-phenylethyl 3-(4'-methoxyphenyl)propanoate | 1073647-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenylethyl 3-(4'-methoxyphenyl)propanoate
英文别名
2-Phenylethyl 3-(4-methoxyphenyl)propanoate
2-phenylethyl 3-(4'-methoxyphenyl)propanoate化学式
CAS
1073647-71-8
化学式
C18H20O3
mdl
——
分子量
284.355
InChiKey
FNPVQQNRGPMKIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙醇3-(4-甲氧基苯基)丙酸三苯基膦偶氮二甲酸二异丙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到2-phenylethyl 3-(4'-methoxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    离子支撑的三苯基膦的新型制备方法及其合成用途
    摘要:
    制备了新型的离子负载型Ph 3 P化合物4-(二苯基膦基)-苄基三甲基溴化铵(A)和N-甲基-N- [4-(二苯基膦基)-苄基]吡咯烷溴化物(B)。由于其在空气中的稳定性,离子负载的Ph 3 P A和B可用于醇的卤化,Mitsunobu反应,Mizuroki-Heck反应和Sonogashira反应的羧酸酯化反应。使用这些离子负载的Ph 3 P A和B的优点是由于其在醚中的溶解度差而通过醚萃取分离产物的简单方法,以及通过高收率(> 90%)过滤而易于回收副产物离子负载的Ph 3 PO的方法,该方法可以再生并将其重复用于相同的反应,如醇的卤化反应和用Mitsunobu反应进行的羧酸酯化反应。另一方面,使用碘代甲苯,可以将含有Pd(OAc)2或PdCl 2以及离子负载的Ph 3 P A或B作为催化剂的离子液体反应介质用于相同的Mizoroki-Heck反应和Sonogashira反应,以保持较高的收率。分别与丙烯酸甲酯和苯乙炔。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.039
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antioxidants
    申请人:Rudolph Thomas
    公开号:US20080152603A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention relates to the use of compounds of the formula (I), with radicals defined in the description, as antioxidants, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.
    本发明涉及使用式(I)中定义的基团化合物作为抗氧化剂,涉及对应的新型化合物和组合物,以及制备这些化合物和组合物的对应过程。
  • Uv Protection
    申请人:Rudolph Thomas
    公开号:US20080171004A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present invention relates to the use of compounds which do not themselves exhibit significant UV absorption in the UV-A or UV-B region, but are reactive under use conditions, for the development of UV-A or UV-B protection during use, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.
    本发明涉及使用那些本身在UV-A或UV-B区域不表现出显著UV吸收但在使用条件下具有反应性的化合物用于开发UV-A或UV-B保护,以及相应的新化合物和组合物,以及制备化合物和组合物的相应过程。
  • US8106233B2
    申请人:——
    公开号:US8106233B2
    公开(公告)日:2012-01-31
  • US8268293B2
    申请人:——
    公开号:US8268293B2
    公开(公告)日:2012-09-18
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯