methyl 4-{[(E)-(diethylamino)methylidene]sulfamoyl}benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-{[(E)-(diethylamino)methylidene]sulfamoyl}benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-diethylaminomethylideneamino]sulfonylbenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 298.363
• InChiKey: RDKGTCPYTDOHNI-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{[(E)-(diethylamino)methylidene]sulfamoyl}benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-磺酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  由草酰氯介导的 Vilsmeier 试剂的原位形成：一种用于选择性合成 N-磺酰甲脒的工具

  摘要：

  N-磺酰基甲脒由磺酰胺或N-酰化磺酰胺使用从N,N-二取代甲酰胺和草酰氯原位获得的Vilsmeier试剂制备。光学活性底物在该过程中没有外消旋。N-磺酰基甲脒的有效和温和裂解可以通过水合肼在乙醇中实现。整个过程构成了一种简单的方法来保护和去保护磺酰胺部分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300402
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 、 4-磺酰基苯甲酸甲酯 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到methyl 4-{[(E)-(diethylamino)methylidene]sulfamoyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  由草酰氯介导的 Vilsmeier 试剂的原位形成：一种用于选择性合成 N-磺酰甲脒的工具

  摘要：

  N-磺酰基甲脒由磺酰胺或N-酰化磺酰胺使用从N,N-二取代甲酰胺和草酰氯原位获得的Vilsmeier试剂制备。光学活性底物在该过程中没有外消旋。N-磺酰基甲脒的有效和温和裂解可以通过水合肼在乙醇中实现。整个过程构成了一种简单的方法来保护和去保护磺酰胺部分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300402