8-[4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-butenyl]-4-methylene-2-oxo-3-phenyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4,5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-[4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-butenyl]-4-methylene-2-oxo-3-phenyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4,5]decane
• 英文别名: 8-[4,4-bis(4-fluorophenyl)but-3-enyl]-4-methylidene-3-phenyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• 化学式: C₃₀H₂₈F₂N₂O₂
• 分子量: 486.561
• InChiKey: YSPCIJCXUBWIJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-氯-1-(4-氟苯基)丁-1-烯基]-4-氟苯 、 4-甲基-2-戊酮 、 4-methylene-2-oxo-3-phenyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4,5]decane 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以83.5%的产率得到8-[4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-butenyl]-4-methylene-2-oxo-3-phenyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4,5]decane
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-oxa-8 azaspiro[4,5]decane derivatives, pharmaceutical

  摘要：

  该发明涉及新颖的式(I)的2-氧代-1-氧代-8-氮杂螺[4,5]癸烷衍生物，其中X代表氧或一个>NR基团，其中R代表氢；一个C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；碳环C.sub.6-10芳基或碳环C.sub.6-10芳基-C.sub.1-4烷基基团，后两个取代基在其芳香基上可以选择地被一个或多个相同或不同的卤素、一个或多个C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三卤甲基基团取代；或一个对甲苯磺酰基；R.sup.1和R.sup.2一起代表一个亚甲基基团或者，当X代表一个>NR基团，其中R如上定义时，R.sup.1和R.sup.2中的一个可能代表一个羟基，另一个是一个甲基；而R.sup.3代表氢、苄基、(C.sub.1-4烷氧基)羰基、苯氧羰基、苄氧羰基、甲酰基、哌啶-1-基羰基、吗啉-4-基羰基、4-甲基哌嗪-1-基羰基、4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基羰基、2-氯-3-烟酰基氨基甲酰基或C.sub.1-6烷基氨基甲酰基团，以及它们的酸盐和季铵盐。

  公开号：

  US05157038A1

文献信息

• 4-methylene-2-oxo-8-azaspiro[4,5]decane derivatives, pharmaceutical
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05132303A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  The invention relates to novel, therapeutically active 4-methylene-2-oxo-8-azaspiro[4,5]decane derivatives of the compound, ##STR1## wherein X means oxygen or an >NR group, wherein R stands for hydrogen, C.sub.1-12 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, carbocyclic C.sub.6-10 aryl or carbocyclic C.sub.6-10 arylC.sub.1-4 alkyl group, the latter two being optionally substituted on their aromatic moiety by one or more, same or different halogen(s) or one or more C.sub.1-4 alkyl group(s) or by one or more C.sub.1-4 alkoxy group(s); R.sup.3 and R.sup.4, which are the same or different, represent hydrogen, one or more halogen(s), C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, trihalomethyl group or hydroxyl group optionally esterified by a C.sub.1-4 alkanoic acid; and is 1 or 2, their isomers, solvates, hydrates, acid addition and quaternary ammonium salts.

  本发明涉及一种新型治疗活性的4-亚甲基-2-氧代-8-氮杂螺[4,5]癸烷衍生物化合物，其化学式为##STR1## 其中X代表氧或>NR基团，其中R代表氢、C.sub.1-12烷基、C.sub.3-6环烷基、碳环C.sub.6-10芳基或碳环C.sub.6-10芳基C.sub.1-4烷基，后两者在其芳基上可选择地被一个或多个相同或不同的卤素或一个或多个C.sub.1-4烷基或一个或多个C.sub.1-4烷氧基取代；R.sup.3和R.sup.4，它们相同或不同，代表氢、一个或多个卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、三卤甲基基团或羟基，可选择地被C.sub.1-4烷基酸酯化；且n为1或2，它们的异构体、溶剂化物、水合物、酸加合物和季铵盐。
• 4-Methylene-1-oxa-2-oxo-8-azaspiro[4,5]decane derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing them
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0413516A2

  公开（公告）日：1991-02-20

  This invention relates to 4-methylene-2-oxo-8-azas-piro[4,5]decane derivatives of formula (I), wherein X represents oxygen or NR, wherein R represents hydrogen or alkyl or cycloalkyl, or carbocyclic aryl or carbocyclic aryl-alkyl optionally substituted on the aromatic ring by one or more halogen atoms, alkyl or alkoxy . Ph¹ and Ph², which may be the same or different, each represent phenyl unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or alkyl, alkoxy, trihalomethyl or hydroxy optionally esterified by an alkanoic acid; and n is 1 or 2; and optical isomers and mixtures thereof, and all solvates, hydrates, acid addition and quaternary ammonium salts thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for their preparation. The compounds of the formula (I) possess antipsychotic properties. Thus, they appear useful for the treatment of psychiatric disorders.

  本发明涉及式 (I) 的 4-亚甲基-2-氧代-8-氮杂螺[4,5]癸烷衍生物、 其中 X 代表氧或 NR，其中 R 代表氢或烷基或环烷基，或碳环芳基或碳环芳烷基，可选择在芳香环上被一个或多个卤素原子、烷基或烷氧基取代。 Ph¹和Ph²可以相同或不同，各自代表未取代的苯基或被一个或多个卤素原子或烷基、烷氧基、三卤甲基或羟基任选酯化的烷酸取代的苯基；以及 n 为 1 或 2； 及其光学异构体和混合物，以及它们的所有溶解物、水合物、酸加成盐和季铵盐，以 及含有这些化合物的药物组合物和它们的制备工艺。 式（I）化合物具有抗精神病特性。因此，它们可用于治疗精神疾病。
• US5132303A
  申请人：——

  公开号：US5132303A

  公开（公告）日：1992-07-21
• US5157038A
  申请人：——

  公开号：US5157038A

  公开（公告）日：1992-10-20
• 2-oxo-1-oxa-8 azaspiro[4,5]decane derivatives, pharmaceutical
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05157038A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  The invention relates to novel 2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4,5]decane derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein X means oxygen or an >NR group, wherein R stands for hydrogen; a C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; carbocyclic C.sub.6-10 aryl or carbocyclic C.sub.6-10 aryl-C.sub.1-4 alkyl group, the two latter two substituents optionally substituted on their aromatic moiety by one or more, same or different halogen, one or more C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trihalomethyl group; or a tosyl group; R.sup.1 and R.sup.2 together represent a methylene group or, when X stands for an >NR group wherein R is as defined above, one of R.sup.1 and R.sup.2 m may represent a hydroxyl group and the other one is a methyl group; and R.sup.3 means hydrogen, benzyl, (C.sub.1-4 alkoxy)carbonyl, phenoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, formyl, piperidin-1-ylcarbonyl, morpholin-4-ylcarbonyl, 4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl, 4-(2-hydroxethyl)piperazin-1-ylcarbonyl, 2-chloro-3-nicotinoylcarbamoyl or C.sub.1-6 alkylcarbamoyl group, as well as their acid addition and quaternary ammonium salts.

  该发明涉及新颖的式(I)的2-氧代-1-氧代-8-氮杂螺[4,5]癸烷衍生物，其中X代表氧或一个>NR基团，其中R代表氢；一个C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；碳环C.sub.6-10芳基或碳环C.sub.6-10芳基-C.sub.1-4烷基基团，后两个取代基在其芳香基上可以选择地被一个或多个相同或不同的卤素、一个或多个C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三卤甲基基团取代；或一个对甲苯磺酰基；R.sup.1和R.sup.2一起代表一个亚甲基基团或者，当X代表一个>NR基团，其中R如上定义时，R.sup.1和R.sup.2中的一个可能代表一个羟基，另一个是一个甲基；而R.sup.3代表氢、苄基、(C.sub.1-4烷氧基)羰基、苯氧羰基、苄氧羰基、甲酰基、哌啶-1-基羰基、吗啉-4-基羰基、4-甲基哌嗪-1-基羰基、4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基羰基、2-氯-3-烟酰基氨基甲酰基或C.sub.1-6烷基氨基甲酰基团，以及它们的酸盐和季铵盐。