5-{bis[(Sulfanylcyclohexyl)methyl]amino}pentyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate | 364056-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-{bis[(Sulfanylcyclohexyl)methyl]amino}pentyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate
• 英文别名: 5-[bis[(1-sulfanylcyclohexyl)methyl]amino]pentyl (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 364056-47-3
• 化学式: C₃₃H₄₉NO₃S₂
• 分子量: 571.889
• InChiKey: CDCZFOJTAYTIJR-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 5-{bis[(Sulfanylcyclohexyl)methyl]amino}pentyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到5-(Bis{[(nitrosothio)cyclohexyl]methyl}amino)pentyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate
  参考文献：
  名称：

  Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use

  摘要：

  本发明描述了新颖的硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物的新型组合物，还可以包含至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转使用非甾体抗炎药物导致的胃肠道、肾脏和其他毒性反应；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病状态和疾病；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US06297260B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(16-Aza-7,8-dithiadispiro[5.2.5.3]heptadec-16-yl)pentyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate 、 锌 以 溶剂黄146 为溶剂， 以68%的产率得到5-{bis[(Sulfanylcyclohexyl)methyl]amino}pentyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate
  参考文献：
  名称：

  Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use

  摘要：

  本发明描述了新颖的硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物的新型组合物，还可以包含至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转使用非甾体抗炎药物导致的胃肠道、肾脏和其他毒性反应；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病状态和疾病；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US06297260B1