6-(3-azidopropyl)-4-bromo-6-ethyl-3-(N-(methoxycarbonyl)anilino)cyclohex-2-en-1-one | 73367-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3-azidopropyl)-4-bromo-6-ethyl-3-(N-(methoxycarbonyl)anilino)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 6-(3-azidopropyl)-4-bromo-6-ethyl-3-[N-(methoxycarbonyl)anilino]cyclohex-2-en-1-one；methyl N-[4-(3-azidopropyl)-6-bromo-4-ethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-N-phenylcarbamate
• CAS: 73367-83-6
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₄O₃
• 分子量: 435.321
• InChiKey: FXFJWWGHTHSTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-azidopropyl)-4-bromo-6-ethyl-3-(N-(methoxycarbonyl)anilino)cyclohex-2-en-1-one 在 四乙基醋酸铵 作用下， 生成 6-(3-azidopropyl)-6-ethyl-3-(N-(methoxycarbonyl)anilino)cyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Triazoline photochemistry. Pyrrole formation by retro-Diels-Alder synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a072
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-(3-azidopropyl)-4-bromo-6-ethyl-3-(N-(methoxycarbonyl)anilino)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Triazoline photochemistry. Pyrrole formation by retro-Diels-Alder synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a072

文献信息

• A new 2-azatricyclo[4.4.0.02,8]decenone synthesis and ketene formation by retro-Diels-Alder reaction
  作者：Arthur G. Schultz、James P. Dittami、Sun Ok Myong、Chin Kang Sha

  DOI：10.1021/ja00348a051

  日期：1983.5
• SCHULTZ A. G.; SHA CHIN-KANG, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 2040-2041
  作者：SCHULTZ A. G.、 SHA CHIN-KANG

  DOI：——

  日期：——
• SCHULTZ, A. G.;DITTAMI, J. P.;MYONG, SUN, OK;SHA, CHIN-KANG, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3273-3279
  作者：SCHULTZ, A. G.、DITTAMI, J. P.、MYONG, SUN, OK、SHA, CHIN-KANG

  DOI：——

  日期：——