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苯甲酸甲酸酐 | 78823-32-2

中文名称
苯甲酸甲酸酐
中文别名
——
英文名称
benzoic formic anhydride
英文别名
benzoyl formic acid;benzoyl formate;benzoylformate;formylbenzoate;Ameisensaeure-benzoesaeure-anhydrid;Benzoylformylanhydrid;Methanol, oxo-, benzoate;formyl benzoate
苯甲酸甲酸酐化学式
CAS
78823-32-2
化学式
C8H6O3
mdl
——
分子量
150.134
InChiKey
GNNILMDCYQGMRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:85d57227876ae0cb3f1b5608964cd95d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酸甲酸酐 在 (R,R)-N,N'-bis(salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 benzyl 2-hydroxy-2-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    双功能Salen催化剂的开发:α-酮酯的快速、化学选择性烷基化
    摘要:
    Lewis酸-Lewis碱salen配合物已被确定为将二烷基锌添加到α-酮酯中的高效催化剂。与醛或酮相比,二乙基锌和 α-酮酯之间的反应在没有催化剂的情况下是显着的。在催化剂的存在下,反应速率相对于背景增加了 100 多倍。此外,使用这些双功能Salens 没有观察到还原产物,它是其他催化剂的主要副产物。结果,可以获得高产率的加成产物(57-99%)。催化剂的路易斯酸和路易斯碱部分对反应性和选择性都至关重要。催化剂的两个独立部分已显示出协同作用。
    DOI:
    10.1021/ja026498h
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,4S)-1-Phenyl-2,3,7-trioxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.33h, 以50%的产率得到氢氰酸
    参考文献:
    名称:
    恶唑内过氧化物的热转化:重排,裂解和甲醇添加
    摘要:
    在C-2带有苯基的恶唑内过氧化物重排为三酰基胺; 那些在C-2处带有氢原子的化合物会碎裂成腈(或HCN)和酸酐的1:1混合物,而C-2处的甲基取代会引起这两种反应方式之间的竞争。甲醇加成后会生成4-甲氧基-5-氢过氧化物,容易转化为甲酯和二酰基胺。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85320-6
  • 作为试剂:
    描述:
    芴丁酯苯甲酸甲酸酐 、 cesium fluoride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.33h, 生成 (S)-N-((S)-4-hydroxy-3-oxo-1-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)butan-2-yl)-1-(9-hydroxy-9H-fluorene-9-carbonyl)-4-phenylpiperazine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MAIN PROTEASE (M PRO) INHIBITORS AND METHODS USING SAME
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE PRINCIPALE (M PRO) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    The present disclosure relates to compounds, and compositions comprising the same, useful for the treatment, amelioration, and/or prevention of a coronavirus infection in a subject.
    公开号:
    WO2023055702A1
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Preparation method for pyrrolidine-2-carboxylic acid derivatives
    申请人:ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20160145208A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to the field of medical synthesis, in particular to a preparation method for pyrrolidine-2-carboxylic acid derivatives. The present invention adopts the following technical solution: providing a compound having a structure of formula (E), wherein R is R 1 or R 2 , R 1 is C 1 -C 6 an alkyl, benzyl, p-methoxybenzyl, or p-nitrobenzyl group, and R 2 is hydrogen; R 3 is a protecting group of the carboxyl group; and P 1 is a protecting group on nitrogen.
    本发明涉及医药合成领域,特别是一种吡咯烷-2-羧酸衍生物的制备方法。本发明采用以下技术方案:提供具有结构式(E)的化合物,其中R为R1或R2,R1为C1-C6烷基、苄基、对甲氧基苄基或对硝基苄基,R2为氢;R3为羧基的保护基;P1为氮上的保护基。
  • TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Apollo, LLC
    公开号:US20170166584A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了三唑化合物,可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及其组合物和使用方法。
  • [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:RAZE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017156181A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
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