ethyl 6-<(p-tolylsulfonyl)oxy>-4-oxohexanoate ethylene ketal | 122698-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-<(p-tolylsulfonyl)oxy>-4-oxohexanoate ethylene ketal
• 英文别名: ethyl 3-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]propanoate
• CAS: 122698-28-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇S
• 分子量: 372.439
• InChiKey: KQOCOBZSLWZLSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-<(p-tolylsulfonyl)oxy>-4-oxohexanoate ethylene ketal 在 3 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 15-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-8,12-diazatetracyclo[10.2.1.01,9.02,7]pentadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 17. Syntheses of iboxyphylline and related alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a021
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-Benzyloxy-ethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-propionic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl 6-<(p-tolylsulfonyl)oxy>-4-oxohexanoate ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 17. Syntheses of iboxyphylline and related alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a021

文献信息

• KUEHNE, MARTIN E.;PITNER, J. BRUCE, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4553-4569
  作者：KUEHNE, MARTIN E.、PITNER, J. BRUCE

  DOI：——

  日期：——