[2-亚环己基肼羧酸叔丁酯] | 60295-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [2-亚环己基肼羧酸叔丁酯]
• 英文名称: tert-butyl 2-cyclohexylidenehydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl-2-cyclohexylidenehydrazine；tert-butyl 2-cyclohexylidenehydrazinecarboxylate；tert-butyl cyclohexylidenehydrazinocarboxylate；t-butylcarboxycyclohexanone hydrazone；tert-butyl cyclohexylidine；tert-butyl N-(cyclohexylideneamino)carbamate
• CAS: 60295-11-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00447802
• 分子量: 212.292
• InChiKey: VBSQBVWEZOIWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P264,P280,P370+P378,P337+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-亚环己基肼羧酸叔丁酯] 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-环己基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR TRANSLOCATION
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSLOCATION DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  公开号：

  WO2016123392A3
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 环己酮 以 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到[2-亚环己基肼羧酸叔丁酯]
  参考文献：
  名称：

  吡唑类CB1和CB2配体的N1和C5取代的环烷基类似物的合成，生物学评估和结构研究。

  摘要：

  合成了一系列大麻素配体的N-（哌啶-1-基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺类的N1和C5取代的环烷基和C5 4-甲基苯基类似物。评价类似物的CB1和CB2受体结合亲和力和受体亚型选择性。吡唑取代对配体构象及其受体亲和力的影响尚不十分清楚。因此，使用高场NMR光谱学和系统的分子力学几何搜索方法研究了N1和C5取代基相对于吡唑环的几何结构。相对环几何形状和官能团方向的分析提供了对CB1和CB2配体结合口袋的结构要求的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.045

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082598A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides novel poly-substituted 5-membered heterocyclic compounds represented by Formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, metabolites, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as selective irreversible bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors and is further useful to treat inflammatory, auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as RA (rheumatoid arthritis) and cancers. This invention also provided the preparation of a medicament using of Formula (IV), and methods of preventing or treating diseases associated with excessive Btk activity in mammals, especially humans. Formula (IV)

  该发明提供了由化学式（IV）表示的新型多取代的5-成员杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、代谢物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作选择性不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂，并且进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症、自身免疫疾病，如类风湿关节炎（RA）和癌症。该发明还提供了利用化学式（IV）制备药物的方法，以及预防或治疗与哺乳动物，尤其是人类中Btk活性过高相关的疾病的方法。 化学式（IV）
• Catalytic hydrophosphorylation of alkyl- and acylhydrazones
  作者：E. D. Matveeva、T. A. Podrugina、I. N. Kolesnikova、M. V. Prisyazhnoi、G. G. Karateev、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11172-010-0095-2

  日期：2010.2

  N-Boc- and N-acylhydrazino phosphonates were obtained for the first time by hydrophosphorylation of the appropriate hydrazones of aliphatic and aromatic aldehydes and heterocyclic and aliphatic ketones in the presence of [tetra(tert-butyl)phthalocyanine]aluminum chloride as a catalyst.

  首次通过在水相中使用[四(叔丁基)酞菁]铝氯化物作为催化剂，对脂肪族和芳香族醛、杂环和脂肪族酮的适当酲进行亲磷反应，得到了N-Boc-和N-酰基肼基膦酸盐。
• Hydrazinopyrimidines as cysteine protease inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP

  公开号：EP1918284A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  Formula I的取代杂环亚硝基衍生物， 提供其制备方法，包含这类化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Substituted pyrazolopyrimidines
  申请人：Bacon R. Edward

  公开号：US20070281949A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, W, and ring A are as defined herein; pharmaceutical compositions of substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I); and their use in the treatment of chronic neurodegenerative diseases, neurotraumatic diseases, depression and/or diabetes. More particularly, the present invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of Formula (I).

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代杂环嘧啶的组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、W和环A如本文所定义；取代杂环嘧啶的药物组合物；以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的用途。更具体地，本发明涉及式（I）的取代吡唑嘧啶。
• Novel compounds and therapeutic uses thereof
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：US20040106802A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention discloses a novel series of compound represented by general formula (I), 1 its derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, solvates wherein X, n, k, z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification that are useful in (i) normalizing elevated blood glucose levels in diabetes, (ii) treating disorders related to glucose intolerance and (iii) for scavenging free radicals of mammals. The invention also discloses pharmaceutically acceptable composition comprising these compounds, method for preparation of the compounds as defined above and method of treating mamnnals including human beings by administering an effective amount of said compounds to a subject in need thereof. The invention further discloses use of these compounds in the manufacture of a medicament useful for treatment of different disease conditions as stated above.

  该发明揭示了一种由通式(I)表示的新型化合物系列，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多型体、药用可接受盐、溶剂合物，其中X、n、k、z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义的那样，在(i)正常化糖尿病患者的升高血糖水平，(ii)治疗与葡萄糖不耐受有关的疾病，以及(iii)清除哺乳动物体内自由基方面具有用处。该发明还揭示了包括这些化合物的药用可接受组合物，所述化合物的制备方法如上所述，并通过向需要的受试者施用有效量的该化合物来治疗包括人类在内的哺乳动物的方法。该发明进一步揭示了这些化合物在制造用于治疗上述不同疾病状况的药物中的应用。