二苯并噻吩-4,6-二羧酸 | 69747-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 二苯并噻吩-4,6-二羧酸
• 英文名称: dibenzothiophene-4,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4,6-dibenzothiophenedicarboxylic acid；4,6-dicarboxydibenzothiophene；4,6-Dibenzothiophendicarbonsaeure
• CAS: 69747-72-4
• 化学式: C₁₄H₈O₄S
• 分子量: 272.281
• InChiKey: QUSHMOLWMISFKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并噻吩-4,6-二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 dibenzothiophene-4,6-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  烷基二苯并噻吩的加氢脱硫：高度未反应的芳族硫化合物的证据

  摘要：

  合成了在第四和第六位含有甲基，乙基，二异丁基和二异丙基取代基的各种二烷基二苯并噻吩，并比较了它们在NiMo / Al 2 O 3上的反应性工业催化剂。在间歇反应器中在573 K和5 MPa的总压力下进行研究。动力学研究和竞争反应表明，催化剂表面的吸附不是决定其转化速率的步骤。提出加氢脱硫是在硫化合物的一个芳环部分氢化后通过平行反应网络进行的。不同的二苯并噻吩衍生物的反应性变化与硫原子附近烷基产生的空间位阻密切相关。而且，在我们的反应条件下，4，6-二异丙基二苯并噻吩显示出非常低的反应性，并且空间效应导致脱硫的消失。

  DOI：

  10.1006/jcat.2000.2897
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 、 二氧化碳 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 二苯并噻吩-4,6-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  二苯并噻吩-双（恶唑啉）：在不对称钯催化的烯丙基取代中测试的新型含硫配体

  摘要：

  已经制备了基于二苯并噻吩主链的新的不对称含硫配体。手性是由位于硫原子附近的两个恶唑啉部分引入的。这些C 2对称双（恶唑啉）已在不对称钯催化的烯丙基取代中成功进行了测试，可产生高达77％的ee

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00962-0

文献信息

• Fluorinated aromatic compounds and the use of the same in liquid crystal mixtures
  申请人：——

  公开号：US20040124399A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention relates to fluorinated aromatics of the formula (I) 1 where X is CH 2 , C═O, CF 2 , O or S, Y is H or F, with the proviso that Y has to be F when X is CH 2 , and where the other parameters are as defined in claim 1, and also to their use in liquid-crystal mixtures, and also to liquid-crystal mixtures comprising these compounds and to liquid-crystal displays comprising these mixtures.

  本发明涉及式(I)的氟化芳香化合物1，其中X为CH2、C═O、CF2、O或S，Y为H或F，但当X为CH2时，Y必须为F。其他参数如权利要求1所定义，以及它们在液晶混合物中的使用，以及包含这些化合物的液晶混合物和包含这些混合物的液晶显示器。
• Synthesis of new sulfur-containing oxazoline ligands and their use in palladium-catalyzed allylic substitution
  作者：Arnaud Voituriez、Emmanuelle Schulz

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00829-7

  日期：2003.2

  New chiral sulfur-containing ligands have been prepared and fully characterized. Their structure includes a dibenzothiophene or benzothiophene ring as backbone, where the sulfur atom is enclosed in a strong pi-donor structure. The chirality was introduced by oxazoline moieties placed near the sulfur atom. These ligands have been successfully tested in asymmetric palladium-catalyzed allylic substitutions leading to products with ee of up to 77%. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US7018685B2
  申请人：——

  公开号：US7018685B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• [EN] METAL ORGANIC STRUCTURE, GAS-STORING AGENT COMPRISING SAME, AND GAS STORAGE METHOD USING SAME<br/>[FR] STRUCTURE ORGANOMÉTALLIQUE, AGENT DE STOCKAGE DE GAZ COMPRENANT UNE TELLE STRUCTURE, ET PROCÉDÉ DE STOCKAGE DE GAZ UTILISANT LADITE STRUCTURE<br/>[JA] 金属有機構造体並びにこれを含むガス貯蔵剤及びこれを使用するガス貯蔵方法
  申请人：[en]RIKKYO EDUCATIONAL CORPORATION;[ja]学校法人立教学院

  公开号：WO2022255235A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本発明の課題は、ガス貯蔵機能を有する新規な金属有機構造体並びにそれを用いたガス貯蔵剤及びガス貯蔵方法を提供することにある。　式（１）で表されるカルボン酸イオンと多価金属イオンが結合してなる金属有機構造体（但し、式（１）で表されるカルボン酸イオンと２価の銅イオンが結合してなる金属有機構造体であって、式（１）におけるＸが硫黄原子であり、ｍ１、ｍ２、ｎ１及びｎ２がすべて０であり、ＣＯＯ－が双方とも２位及び８位に結合しているものを除く）。 （式（１）中、 Ｘは硫黄原子又は酸素原子である。 Ｒ１は、ヒドロキシ基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基又はハロゲノ基である。 ｎ１及びｎ２は０～３のいずれかの整数である。Ｒ１が２以上のとき各Ｒ１は互いに同一でも異なっていてもよい。 ｍ１及びｍ２は０又は１である。Ｌが２以上のとき各Ｌは互いに同一でも異なっていてもよい。）
• Dibenzothiophene-bis(oxazolines): new sulfur-containing ligands tested in asymmetric palladium-catalyzed allylic substitutions
  作者：Arnaud Voituriez、Jean-Claude Fiaud、Emmanuelle Schulz

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00962-0

  日期：2002.7

  New asymmetric sulfur-containing ligands based on a dibenzothiophene backbone have been prepared. The chirality was introduced by two oxazoline moieties placed near the sulfur atom. These C2-symmetric bis(oxazolines) have been successfully tested in asymmetric palladium-catalyzed allylic substitutions leading to up to 77% e.e.

  已经制备了基于二苯并噻吩主链的新的不对称含硫配体。手性是由位于硫原子附近的两个恶唑啉部分引入的。这些C 2对称双（恶唑啉）已在不对称钯催化的烯丙基取代中成功进行了测试，可产生高达77％的ee