1-([1,1'-biphenyl]-2-yloxy)propan-2-ol | 33356-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-2-yloxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-[([1,1'-Biphenyl]-2-yl)oxy]propan-2-ol；1-(2-phenylphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 33356-01-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• mdl: MFCD15489845
• 分子量: 228.291
• InChiKey: FQKKMZPIUDFBHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚缩水甘油醚 在 diisobutylaluminum borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-([1,1'-biphenyl]-2-yloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二氢化硼二异丁基铝氢化物与含有代表性官能团的某些有机化合物的反应

  摘要：

  由氢化二异丁基铝（DIBAL）和硼烷二甲基硫醚（BMS）合成的二元氢化物二异丁基硼氢化铝[（i Bu）2 AlBH 4 ]在还原各种有机官能团方面显示出巨大潜力。这种独特的二元氢化物（i Bu）2 AlBH 4易于合成，通用且易于使用。醛，酮，酯和环氧化物以基本定量的收率非常快地还原为相应的醇。该二元氢化物可以在25°C下以有效方式将叔酰胺迅速还原为相应的胺。此外，腈以基本上定量的产率转化为相应的胺。这些反应在环境条件下发生，并在一个小时或更短的时间内完成。还原产物可通过简单的酸碱萃取而分离，无需使用柱色谱法。进一步的研究表明（i Bu）2 AlBH 4如一系列竞争反应所示，它具有成为选择性氢化物供体的潜力。讨论了（i Bu）2 AlBH 4，DIBAL和BMS之间的异同。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c03062

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Selective Hydrogenation of Epoxides to Secondary Alcohols
  作者：Subramanian Thiyagarajan、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03995

  日期：2019.12.6

  A ruthenium(II)-catalyzed highly selective Markovnikov hydrogenation of terminal epoxides to secondary alcohols is reported. Diverse substitutions on the aryl ring of styrene oxides are tolerated. Benzylic, glycidyl, and aliphatic epoxides as well as diepoxides also underwent facile hydrogenation to provide secondary alcohols with exclusive selectivity. Metal-ligand cooperation-mediated ruthenium trans-dihydride

  据报道，钌（II）催化末端环氧化物向仲醇的高选择性马尔科夫尼科夫加氢反应。容许在苯乙烯氧化物的芳基环上的多个取代。苯甲酸，缩水甘油基和脂肪族的环氧化物以及二环氧化物也容易进行氢化，以提供具有独特选择性的仲醇。对于观察到的选择性的起源，设想了金属-配体配合介导的钌-二氢化钌的形成及其反应，该反应涉及氧和环氧化物的较少取代的末端碳。
• NaOH/BEt ₃ Catalyzed Regioselective Hydroboration of Epoxides to Secondary Alcohols
  作者：Jiali Wang、Wubin Yao、Dandan Hu、Xinxin Qi、Jun‐Qi Zhang、Hongjun Ren

  DOI：10.1002/ejoc.202200759

  日期：2022.9.20

  Here described an efficient and regioselective hydroboration of epoxides to secondary alcohols, the reaction is catalyzed by a combined NaOH/BEt3 catalyst. Such a transition-metal-free catalytic system is suitable for many halogenated compounds and well-tolerated to olefin group under mild conditions.

  这里描述了环氧化物高效和区域选择性的硼氢化成仲醇，该反应由组合的 NaOH/BEt 3催化剂催化。这种不含过渡金属的催化体系适用于许多卤代化合物，并且在温和条件下对烯烃基团具有良好的耐受性。
• Sato, Soichi; Matsunaga, Yoshi; Kitagawa, Makiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 447 - 448
  作者：Sato, Soichi、Matsunaga, Yoshi、Kitagawa, Makiko、Furukawa, Naomichi

  DOI：——

  日期：——
• US2140824
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DIFUNKTIONELLE (METH)-ACRYLAT-SCHREIBMONOMERE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2603488A1

  公开（公告）日：2013-06-19