3-氧代-4-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸乙酯 | 67706-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氧代-4-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-Benzyloxycarbonylamino-3-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(benzyloxycarbonylamino)-3-oxobutanoate；ethyl 3-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 67706-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: YTNLTCWHKVPONV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-4-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 5-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-3-methylisoxazole-4-carboxylic (ethyl carbonic) anhydride
  参考文献：
  名称：

  Jones, Raymond C. F.; Bhalay, Gurdip; Carter, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 7, p. 765 - 776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-氧代-4-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ru催化γ-杂原子取代的β-酮基酯的不对称加氢

  摘要：

  在Ru- （S）-SunPhos催化剂存在下，通过氢化γ-杂原子取代的β-酮酯，合成了一系列具有高对映选择性（高达99.1％ee）的对映体纯的γ-杂原子取代的β-羟基酯。这些不对称氢化为各种天然存在的生物活性化合物提供了重要的组成部分。

  DOI：

  10.1021/jo201822k

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• Stereoselective Enol Tosylation:  Preparation of Trisubstituted α,β-Unsaturated Esters
  作者：Jenny M. Baxter、Dietrich Steinhuebel、Michael Palucki、Ian W. Davies

  DOI：10.1021/ol047854z

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] The stereoselective preparation of (E)- or (Z)-trisubstituted alpha,beta-unsaturated esters in three steps from N-protected glycine is presented. The key step in the synthesis is the highly selective enol tosylation of gamma-amino beta-keto esters. The enol tosylates are stable, crystalline compounds that undergo smooth and effective Suzuki-Miyaura coupling reaction with a variety

  [反应：见正文]介绍了由N保护的甘氨酸分三步立体选择性制备（E）-或（Z）-三取代的α，β-不饱和酯的方法。合成中的关键步骤是γ-氨基β-酮酯的高度选择性烯醇甲苯磺酸化。所述烯醇甲苯磺酸盐是稳定的结晶化合物，其与多种芳基硼酸进行平滑且有效的Suzuki-Miyaura偶联反应。
• 7-SUBSTITUTED 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190241562A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present application relates to novel 7-substituted 1-pyridylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及新颖的7-取代的1-吡啶基萘啉并吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• Process for preparing optically active 4-hydroxy-2-pyrrolidone
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05837877A1

  公开（公告）日：1998-11-17

  A process for preparing optically active 4-hydroxy-2-pyrrolidone comprising asymmetrically hydrogenating an N-substituted-4-amino-3-oxobutanoic ester represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a benzyloxycarbonyl group, the benzene ring of which may be substituted; and R.sup.2 represents a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, in the presence of a ruthenium-optically active phosphine complex as a catalyst to obtain an optically active N-substituted-4-amino-3-hydroxybutanoic ester, deblocking, and cyclizing the ester. A series of the reactions can be carried out in one pot. Optically active 4-hydroxy-2-pyrrolidone is obtained in high yield with high optical purity, and is useful in the synthesis of carbapenem antibiotics

  一种制备光学活性4-羟基-2-吡咯酮的方法，包括在催化剂铑-光学活性膦配合物的存在下，不对称氢化由式(I)表示的N-取代-4-氨基-3-酮丁酸酯，其中R1代表苄氧羰基基团，苯环可能被取代; R2代表1至4个碳原子的低碳基，脱保护和环化酯。这一系列反应可以在一个反应釜中完成。高产率和高光学纯度的光学活性4-羟基-2-吡咯酮可用于合成碳青霉烯类抗生素。