monodeuterated acetonitrile | 26456-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: monodeuterated acetonitrile
• 英文别名: deuteroacetonitrile；acrylonitrile-2-d1；acetonitrile-d；deuterio-acetonitrile；Deuterio-acetonitril；deuterioacetonitrile；2-deuterioacetonitrile
• CAS: 26456-53-1
• 化学式: C₂H₃N
• 分子量: 42.0446
• InChiKey: WEVYAHXRMPXWCK-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monodeuterated acetonitrile 在 μu;-nitrido-bis[tetra(tert-butyl)phthalocyaninatoiron] 、 双氧水 作用下， 生成 deuterated formic acid
  参考文献：
  名称：

  Bio-inspired oxidation of methane in water catalyzed by N-bridged diiron phthalocyanine complex

  摘要：

  稳定的双铁卟啉亚氨基化合物在25至60摄氏度下活化H2O2，将水中的CH4氧化成甲醇、甲醛和甲酸，这一过程通过13C和18O同位素标记得到了证实。

  DOI：

  10.1039/b804405h
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 在 alkaline water 、 重水 作用下， 生成 monodeuterated acetonitrile 、 dideuterio-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  The microwave spectra of some partially deuterated methyl derivatives. Part 1.—Methyl cyanide and methyl acetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9555100619
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基硫 、 氯 、 3-氨基-4-溴-2-甲基吡唑 、 吡啶 在 monodeuterated acetonitrile 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S,S-dimethyl-N-(1-methyl-4-bromo-5-pyrazolyl)sulfilimine
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfilimine compounds and their use as catalysts in the

  摘要：

  制备了N-芳基磺酰亚胺化合物，如S，S-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)磺酰亚胺，并发现它们能催化芳基磺酰氯化合物（如2-氯磺酰基-7-氟-5-乙氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶）与芳基胺化合物（如2,6-二氯苯胺）反应，形成N-芳基芳基磺酰胺化合物，如N-(2,6-二氯苯基)-7-氟-5-乙氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺。通常选择N-芳基磺酰亚胺催化剂的芳基部分和芳基胺化合物的芳基部分是相同的。

  公开号：

  US06114580A1

文献信息

• On the exchange of cyanide with acetonitrile. A test of theoretical calculations
  作者：D. Fārcasiu、G. Marino、K.D. Rose、G.A. Digenis、M. Jay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91795-8

  日期：1984.1

  predicted formation of an adduct between cyanide and anhydrous acetonitrile was tested experimentally; no evidence for such a complex was found. The previously reported radioactivity loss in the reactions of cyanide - 14C in acetonitrile solutions was possibly due to protonation and loss of hydrogen cyanide, since no exchange between cyanide and acetonitrile was evidenced within the sensitivity limits

  -实验测试了理论上预测的氰化物与无水乙腈之间加合物的形成；没有发现如此复杂的证据。先前报道的在乙腈溶液中氰化物-14 C反应中的放射性损失可能是由于质子化和氰化氢的损失，因为未证明在13 C标记的灵敏度范围内氰化物和乙腈之间发生了交换。18冠-6醚存在下的氰化钾和碳酸盐催化乙腈和三氘代乙腈之间的H / D交换。
• Kinetico-Mechanistic Studies on a Reactive Organocopper(II) Complex: Cu–C Bond Homolysis versus Heterolysis
  作者：Miguel A. Gonzálvez、Craig M. Williams、Manuel Martínez、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00127

  日期：2023.3.20

  Organocopper(II) reagents are an unexplored frontier of copper catalysis. Despite being proposed as reactive intermediates, an understanding of the stability and reactivity of the CuII–C bond has remained elusive. Two main pathways can be considered for the cleavage mode of a CuII–C bond: homolysis and heterolysis. We recently showed how organocopper(II) reagents can react with alkenes via radical

  有机铜 (II) 试剂是铜催化的一个未开发的前沿领域。尽管被提议作为反应性中间体，但对 Cu II –C 键的稳定性和反应性的理解仍然难以捉摸。对于 Cu II –C 键的裂解模式，可以考虑两种主要途径：均裂和异裂。我们最近展示了有机铜 (II) 试剂如何通过自由基加成（均裂途径）与烯烃反应。在这项工作中，复合物 [Cu II LR] + [L = 三（2-二甲基氨基乙基）胺，Me 6 tren，R = NCCH 2 –的分解] 在不存在和存在引发剂（RX，X = Cl，Br）的情况下进行了评估。当不存在引发剂时，会发生一级 Cu II –C 键均裂，通过自由基终止产生 [Cu I L] +和丁二腈。当存在过量的引发剂时，发现随后通过二级反应形成 [Cu II LX] + ，这是由 [Cu II L] +与均裂后的 RX 反应产生的。然而，当存在布朗斯台德酸（R'–OH：R' = H、Me、Ph、PhCO）时，Cu
• ANTHONI, U.;NIELSEN, P. H., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 4, 375-380
  作者：ANTHONI, U.、NIELSEN, P. H.

  DOI：——

  日期：——
• Bio-inspired oxidation of methane in water catalyzed by N-bridged diiron phthalocyanine complex
  作者：Alexander B. Sorokin、Evgeny V. Kudrik、Denis Bouchu

  DOI：10.1039/b804405h

  日期：——

  A stable μ-nitrido diiron phthalocyanine activates H2O2 to oxidize CH4 in water at 25–60 °C to methanol, formaldehyde and formic acid as evidenced using 13C and 18O labelling.

  稳定的双铁卟啉亚氨基化合物在25至60摄氏度下活化H2O2，将水中的CH4氧化成甲醇、甲醛和甲酸，这一过程通过13C和18O同位素标记得到了证实。
• The microwave spectra of some partially deuterated methyl derivatives. Part 1.—Methyl cyanide and methyl acetylene
  作者：L. F. Thomas、E. I. Sherrard、J. Sheridan

  DOI：10.1039/tf9555100619

  日期：——