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tris(4-cyanophenyl)stibine | 866924-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(4-cyanophenyl)stibine
英文别名
——
tris(4-cyanophenyl)stibine化学式
CAS
866924-11-0
化学式
C21H12N3Sb
mdl
——
分子量
428.096
InChiKey
BGKDZKOIQMBRTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(4-cyanophenyl)stibine 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到tris(4-cyanophenyl)antimony difluoride
    参考文献:
    名称:
    通过用三氟亚硝酸四氟硼酸酯氟化三芳基苯乙烯类化合物来通用合成三氟化三芳基锑及其抗肿瘤活性
    摘要:
    通过在有氧条件下用亚硝基四氟硼酸酯(NOBF 4)氧化三芳基苯乙烯类化合物,以中等至极好的收率合成了三芳基锑二氟化物。该反应是使用NOBF 4作为氟化剂氟化三价有机锑化合物的第一个实例。三芳基二氟化锑对肿瘤细胞系表现出良好的抗增殖活性。特别地,IC 50的p -Tol 3的SbF 2(2C)在每种细胞系中是最低的。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.04.004
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘氰基苯三氯化锑异丙基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以22%的产率得到tris(4-cyanophenyl)stibine
    参考文献:
    名称:
    磺酰氯氯化对位取代的三芳基光气:铋与锑的反应性和光谱特性差异
    摘要:
    对位取代的三芳基sti 3 [(p -XC 6 H 4)3 Sb;的竞争性氧化氯化。通过硫酰氯对3b进行a:X = OMe,c:Cl,d:CO 2 Et,e:CF 3,f:CN,g:NO 2 ] ,这些取代基的电子效应上的氯化3与同源triarylbismuthanes的比较1。相对比率4 /图4b(AR 3的SbCl 2 /植3的SbCl 2)随着取代基(的吸电子能力下降一个53/47,:Ç:49/51,d:46/54,ê:44/56,˚F:40 / 60,g:37/63),但是这种趋势不如在1的氯化中所观察到的那么明显。所述的哈米特情节4 / 4B针对比率σ p常数表现出良好的线性具有负斜率的关系,其值几乎一半的,从推导2 /比率为2b(Ar 3 BiCl 2 / Ph 3 BiCl 2)。反应性1和3之间的差异可以通过芳环中吸电子取代基的作用来解释,该作用通过增加正金属电荷影响光子原
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.06.040
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文献信息

  • Anion Recognition with Antimony(III) and Bismuth(III) Triaryl‐Based Pnictogen Bonding Receptors
    作者:Heike Kuhn、Andrew Docker、Paul D. Beer
    DOI:10.1002/chem.202201838
    日期:2022.12
    A series of Antimony(III) and Bismuth(III) pnictogen bonding (PnB) triaryl-based anion receptors demonstrate PnB anion binding strength is influenced strongly by the electronic withdrawing nature of the aryl substituent and pnictogen atom donor identity. The triaryl PnB receptors display chloride anion selectivity over a range of halides and oxoanions. The synthesis and preliminary chloride anion binding
    一系列基于 (III) 和 (III) pnictogen 键合 (PnB) 三芳基的阴离子受体表明 PnB 阴离子结合强度受芳基取代基的电子撤回性质和 pnictogen 原子供体身份的强烈影响。三芳基 PnB 受体对一系列卤化物和含氧阴离子显示出氯离子选择性。还描述了第一个混合 PnB-HB 阴离子宿主系统的合成和初步氯离子结合研究。
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