对位取代的三芳基sti 3 [(p -XC 6 H 4)3 Sb;的竞争性氧化
氯化。通过
硫酰氯对3b进行a:X = OMe,c:Cl,d:CO 2 Et,e:CF 3,f:CN,g:NO 2 ] ,这些取代基的电子效应上的
氯化3与同源triarylbismuthanes的比较1。相对比率4 /图4b(AR 3的SbCl 2 /植3的SbCl 2)随着取代基(的吸电子能力下降一个53/47,:Ç:49/51,d:46/54,ê:44/56,˚F:40 / 60,g:37/63),但是这种趋势不如在1的
氯化中所观察到的那么明显。所述的哈米特情节4 / 4B针对比率σ p常数表现出良好的线性具有负斜率的关系,其值几乎一半的,从推导2 /比率为2b(Ar 3 BiCl 2 / Ph 3 BiCl 2)。反应性1和3之间的差异可以通过芳环中吸电子取代基的作用来解释,该作用通过增加正
金属电荷影响光子原