Ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl }sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl }sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate
• 英文别名: ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate；ethyl 2-[7-[[3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-indol-1-yl]sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]acetate
• 化学式: C₃₁H₃₂F₃NO₄S
• 分子量: 571.661
• InChiKey: WXWPBYYRDDZAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl }sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [7-({3,3-Dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic indolinesulphonamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的具有通式(I)的双环吲哚磺胺衍生物，其生产方法以及在药物中的应用，特别是作为强效PPARδ激动剂用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和冠心病。

  公开号：

  US20070117860A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [7-(chlorosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtalenyl]acetate 、 3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到Ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl }sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [DE] BICYCLISCHE INDOLINSULFONAMID-DERIVATE
  [EN] BICYCLIC INDOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES BICYCLIQUES D'INDOLINE-SULFONAMIDES

  摘要：

  本申请涉及一种新的双环吲哚磺胺衍生物，其通用式为（I），以及其制备方法以及在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是高脂血症、动脉粥样硬化和冠心病。

  公开号：

  WO2005016881A1