ethyl [7-(chlorosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtalenyl]acetate | 844901-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl [7-(chlorosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtalenyl]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(7-chlorosulfonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 844901-57-1
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₄S
• 分子量: 316.806
• InChiKey: MWVVBLYTHUOMID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [7-(chlorosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtalenyl]acetate 、 3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到Ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl }sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [DE] BICYCLISCHE INDOLINSULFONAMID-DERIVATE
  [EN] BICYCLIC INDOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES BICYCLIQUES D'INDOLINE-SULFONAMIDES

  摘要：

  本申请涉及一种新的双环吲哚磺胺衍生物，其通用式为（I），以及其制备方法以及在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是高脂血症、动脉粥样硬化和冠心病。

  公开号：

  WO2005016881A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酸乙酯 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到ethyl [7-(chlorosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtalenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [DE] BICYCLISCHE INDOLINSULFONAMID-DERIVATE
  [EN] BICYCLIC INDOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES BICYCLIQUES D'INDOLINE-SULFONAMIDES

  摘要：

  本申请涉及一种新的双环吲哚磺胺衍生物，其通用式为（I），以及其制备方法以及在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是高脂血症、动脉粥样硬化和冠心病。

  公开号：

  WO2005016881A1

文献信息

• Bicyclic indolinesulphonamide derivatives
  申请人：Dittrich-Wengenroth Elke

  公开号：US20070117860A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention relates to novel bicyclic indoline sulfonamide derivatives of general formula (I), methods for the production thereof, and the use thereof in medicaments, especially as potent PPAR delta agonists for preventing and/or treating cardiovascular diseases, particularly dyslipidemia, arteriosclerosis, and coronary heart diseases.

  该发明涉及一种新颖的具有通式(I)的双环吲哚磺胺衍生物，其生产方法以及在药物中的应用，特别是作为强效PPARδ激动剂用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和冠心病。