1,2,4-苯三甲醇 | 25147-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4-苯三甲醇
• 英文名称: 1,2,4-tri(hydroxymethyl)benzene
• 英文别名: 1,2,4-Tris-hydroxymethyl-benzol；[2,4-bis(hydroxymethyl)-phenyl]methanol；1,2,4-Benzenetrimethanol；[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 25147-76-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• mdl: MFCD04038050
• 分子量: 168.192
• InChiKey: GURNOUFKCXPLSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  195-200 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-苯三甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到1,2,4-三(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  脱氧的肌醇1,4,5-三磷酸酯类似物及其与代谢酶的相互作用。（1R，2R，4R）-环己烷-1,2,4-三（亚甲基磺酸盐）：一种有效的选择性5-磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00072a027
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-苯三甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2,4-苯三甲醇
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrically tris-bridged [2.2.2]cyclophane. Syntheses of [2.2.2](1,2,4)(1,3,5)- and [2.2.2](1,2,4)(1,2,5)cyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00400a004

文献信息

• [EN] BROAD-SPECTRUM CARBAPENEMS<br/>[FR] CARBAPÉNÈMES À LARGE SPECTRE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019232053A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides broad-spectrum carbapenem derivatives and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such derivatives and/or compositions.

  本公开提供广谱碳青霉烯衍生物及用于治疗细菌感染的药物组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物治疗感染的方法。
• Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235731B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A novel compound of the formula: wherein ring Q is an optionally substituted pyridine ring; One of R0, R1 and R2 is —Y0—Z0, and the other tow groups are a hydrogen, a halogen, an optionally substituted hydroxy group, a hydrocarbon group that may be an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group; Y0 is a bond or an optionally substituted bivalent hydrocarbon group; Z0 is a basic group which may be bonded via oxygen, nitrogen, —CO—, —CS—, —SO2N(R3)— (where R3 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group), or S(O)n (wherein n is to 0, 1 or 2); ......... is a single bond or a double bond, or a salt thereof, which has an excellent LDL receptor up-regulating, blood-lipids lowering, blood-sugar lowering and diabetic complication-ameliorating activity.

  其中环Q是一个可选择取代的吡啶环； R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0，另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基； Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团； Z0是一种碱性基团，可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—（其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团）或S(O)n（其中n为0、1或2）与之键合； .........是一种单键或双键，或其盐，具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。
• CpCo(CO)2-catalysed cyclotrimerisation of alkynes in supercritical carbon dioxide
  作者：Francisco Montilla、Teresa Avilés、Teresa Casimiro、Ana Aguiar Ricardo、Manuel Nunes da Ponte

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00856-7

  日期：2001.8

  complex CpCo(CO)2 as catalyst. The reaction of phenylacetylene produced a mixture of the isomeric cyclotrimers 1,3,5- (2a) and 1,2,4-triphenylbenzene (2a′), in a 1:5 ratio, and traces of cobaltcyclopentadienone complexes CpCo(η4-C4H2[Ph]2CO) (6a, mixture of isomers). The possible product formed by the incorporation of CO2 to alkynes, i.e. diphenylpyrone (7a) was not observed. The reaction of the cobaltacyclopentadiene

  单取代的HCCR（R = Ph，a ; CH 2 OH，b ; CH 2 CH 2 CH 2 CH 3，c）和二取代的RCCR（R = CH 2 CH 3，d ;使用容易获得的络合物CpCo（CO）2作为催化剂，在超临界二氧化碳（scCO 2）中研究了CO 2 CH 3，e ; Ph，f）乙炔。苯乙炔的反应产生了异构体环三聚体1,3,5-（2a）和1,2,4-三苯苯（图2a' ）中，在1：5的比例，并且cobaltcyclopentadienone的痕迹络合物CpCo（η 4 -C 4 H ^ 2 [PH] 2 CO）（图6a，异构体混合物）。未观察到通过将CO 2掺入炔烃而形成的可能产物，即二苯基吡喃酮（7a）。所述cobaltacyclopentadiene的复杂CpCo（1.4-σ-C的反应4 [PH] 4）（PPH）3（8F），在SCCO 2，进行。没有将CO 2插入CoCσ
• Synthesis of 1,2-phenylenedimethanols by base-promoted reduction of isobenzofuran-1(3H)-ones with silane
  作者：Bin Liu、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.11.025

  日期：2019.3

  Abstract An efficient method for preparation of substituted 1,2-phenylenedimethanols and aliphatic 1,4-diols that are valuable intermediates in organic synthesis, has been developed by the base-promoted reduction of isobenzofuran-1(3H)-ones and γ-lactones with silane under mild conditions. Compared with traditional procedures using stoichiometric amounts of metal hydrides and alkyl reductants, the

  摘要通过碱促进异苯并呋喃-1（3H）-酮和γ-内酯的还原反应，开发了一种有效的方法来制备取代的1,2-苯二甲醇和脂肪族的1,4-二醇，它们是有机合成中的重要中间体。与硅烷在温和的条件下。与使用化学计算量的金属氢化物和烷基还原剂的传统方法相比，本方法避免了使用敏感试剂，并且操作简单并且可以耐受多种官能团。
• The effect of the oxidation state of molybdenum complexes on the catalytic transformation of terminal alkynes: Cyclotrimerization vs. polymerization
  作者：Izabela Czeluśniak、Paulina Kocięcka、Teresa Szymańska-Buzar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.05.044

  日期：2012.10

  of molybdenum(0) and molybdenum(II) carbonyl complexes (Mo(CO)6/hv, [Mo(CO)4(pip)2] (pip = piperidine), [Mo(CO)4(pip)2]/SnCl4, [Rpip]2[(μ-Cl)Mo(μ-Cl)(SnCl3)(CO)3}2] (R = C3H5, H)) lead to the formation of cyclotrimerization and polymerization products, which were characterized by chromatography (GC–MS, GPC) and by 1H and 13C NMR spectroscopy. The effect of the oxidation state of the molybdenum catalyst

  单取代的炔烃（PhC≡CH，的反应吨BuC≡CH，Ñ BuC≡CH，HOCH 2 C≡CH，HO（CH 3）2中的钼（0）和钼的存在CC≡CH）（II）羰基配合物（Mo（CO）6 / hv，[Mo（CO）4（pip）2 ]（pip =哌啶），[Mo（CO）4（pip）2 ] / SnCl 4，[Rpip] 2 [（μ- Cl）Mo（μ-Cl）（SnCl 3）（CO）3 } 2 ]（R = C 3 H 5，H））导致形成环三聚和聚合产物，这些产物通过色谱法（GC-MS，GPC）以及1 H和13 C NMR光谱进行表征。观察到钼催化剂的氧化态对末端炔的转化的影响：环三聚与聚合。仅钼（II）配合物会导致多烯聚合物的形成。此外，由[Mo（CO）4（pip）2 ]引发的丙-2-炔-1-醇在二氯甲烷中的反应导致形成含有亚乙烯基单元的低聚物。机理核磁共振研究显示，η 2-炔烃复合物的形成是钼络合物催化的炔烃所有转化的主要特征。