6-11-二氢-11-(1-甲基哌啶-4-基)-5H-苯并(5,6)环庚并(1,2-b)吡啶-11-醇 | 3964-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 中文名称: 6-11-二氢-11-(1-甲基哌啶-4-基)-5H-苯并(5,6)环庚并(1,2-b)吡啶-11-醇
• 英文名称: 4-Aza-5-(1-methyl-4-piperidinyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ol
• 英文别名: 11-(1-methyl-piperidin-4-yl)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ol；6-11-Dihydro-11-(1-methylpiperidin-4-yl)-5H-benzo(5,6)cyclohepta(1,2-b)pyridin-11-ol；2-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-ol
• CAS: 3964-79-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: SREPUDDANOISMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-11-二氢-11-(1-甲基哌啶-4-基)-5H-苯并(5,6)环庚并(1,2-b)吡啶-11-醇 在 硫酸 作用下， 生成 6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶亚基)-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-吡啶-2-羧酸叔丁酰胺 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-11-二氢-11-(1-甲基哌啶-4-基)-5H-苯并(5,6)环庚并(1,2-b)吡啶-11-醇
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069

文献信息

• PIWINSKI, JOHN J.;WONG, TESSE K.;GREEN, MICHAEL J.;GANQULY, ASHIT K.;BILL+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 457-461
  作者：PIWINSKI, JOHN J.、WONG, TESSE K.、GREEN, MICHAEL J.、GANQULY, ASHIT K.、BILL+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF G-PROTEIN FUNCTION AND FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA FONCTION DE LA PROTEINE ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERANTES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1998057964A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) Disclosed are novel compounds of Formula (I), wherein W is H or halo; X is H, halo, CH3, isopropyl, t-butyl, cyclopropyl, (a) or (b); Y and Z are independently selected from the group consisting of halo, CH3, OCH3, CF3, OCF3 and CH2OH; R is R'-(CH2)nC(O)-, R'-(CH2)nSO2- or R'-OC(O)-, wherein n is 0 to 2; and R' is aryl, heteroaryl or heterocycloalkyl. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of Formula (I) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I) dans laquelle W est H ou halo; X est H, halo, CH3 isopropyle, t-butyle, cyclopropyle, (a) ou (b);ou Y et Z sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué de halo, CH3, OCH3, CF3, OCF3 et CH2OH; R est R'-(CH2)nC(O)-, R'-(CH2)nSO2- ou R'-OC(O)-, où n vaut 0 à 2; et R' est aryle, hétéroaryle ou hétérocycloalkyle. La présente invention concerne également un procédé d'inhibition de la fonction Ras et donc d'inhibition de la croissance anormale des cellules. Le procédé consiste à administrer un composé de formule (I) à un système biologique. Ce procédé inhibe, en particulier, la croissance anormale des cellules chez un mammifère tel qu'un être humain.
• Dual antagonists of platelet-activating factor and histamine. Identification of structural requirements for dual activity of N-acyl-4-(5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidines
  作者：John J. Piwinski、Jesse K. Wong、Michael J. Green、Ashit K. Ganguly、M. Motasim Billah、Robert E. West、William Kreutner

  DOI：10.1021/jm00105a069

  日期：1991.1