4-(4-(tert-butyl)phenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-Tert-butylphenyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: KOCDEPRJPZPZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-t-Butylacetophenoxime 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(4-(tert-butyl)phenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  由O-酰基肟无催化剂合成单和双取代的嘧啶

  摘要：

  O-酰基肟向各种N-杂环的过渡金属或碘催化的转化是公认的。在本文中，我们报道了一种无催化剂，基于肟羧酸盐的三组分缩合方法，可用于获得单取代和二取代的嘧啶。制备了各种取代的嘧啶，它们的产率中等至优异。对照实验表明，原位生成的甲am是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.023

文献信息

• APPARATUS FOR SYNTHESIZING THE IMAGING AGENT 4-CHLORO-2-(1,1-DIMETHYLETHYL)-5-[[4-[[2-(FLUORO-[18F])ETHOXY]METHYL]PHENYL]METHOXY]-3(2H)-PYRIDAZINONE (FLUORPIRIDAZ [18F])
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：EP3653621A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  An apparatus for synthesizing the imaging agent of the formula comprising a cassette as shown in Figure 17 with a linear arrangement of a plurality of stopcock manifolds arranged in the order: 1) luer connections to gas inlet and [18O]H2O recovery; 2) anion exchange cartridge - column eluting solution; 3) spike connection for acetonitrile; 4) empty syringe; 5) reservoir with solution of imaging agent precursor; 6) reaction vessel; 7) outlet to HPLC; 8) syringe with solution of a stabilizing agent; 9) inlet from HPLC; 10) ethanol reservoir; 11) syringe with solution of a stabilizing agent; 12) syringe with water; 13) final product vial; 14) empty syringe; and 15) reaction vessel and exhaust; further comprising tubing, an imaging agent synthesis module, wherein the apparatus is fluidically connected to the apparatus, and wherein the solution of a stabilizing agent comprises a solution comprising ascorbic acid or a salt thereof.

  一种合成式中成像剂的装置 包括一个如图 17 所示的盒体，盒体上直线排列着多个按顺序排列的截止阀歧管： 1）气体入口和[18O]H2O 回收的鲁尔接头； 2) 阴离子交换滤芯-柱洗脱液； 3) 用于乙腈的尖头连接； 4) 空注射器 5) 装有成像剂前体溶液的容器； 6) 反应容器 7) 连接 HPLC 的出口； 8) 装有稳定剂溶液的注射器； 9) 高效液相色谱仪的入口 10）乙醇储液器 11) 装有稳定剂溶液的注射器； 12) 装有水的注射器 13) 最终产品小瓶 14) 空注射器；以及 15) 反应容器和排气管； 进一步包括管道、成像剂合成模块，其中该装置与该设备流体连接，稳定剂溶液包括由抗坏血酸或其盐组成的溶液。
• Heterocyclic propene amide derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0259972B1

  公开（公告）日：1993-07-14
• US4983619A
  申请人：——

  公开号：US4983619A

  公开（公告）日：1991-01-08
• Catalyst free synthesis of mono- and disubstituted pyrimidines from O-acyl oximes
  作者：Atul Upare、Pochampalli Sathyanarayana、Ranjith Kore、Komal Sharma、Surendar Reddy Bathula

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.023

  日期：2018.6

  catalyzed transformations of O-acyl oximes to various N-heterocycles are well established. Herein, we report a catalyst free, oxime carboxylate based, three-component condensation method to access mono- and disubstituted pyrimidines. A broad range of substituted pyrimidines were prepared in moderate to excellent yields. Control experiments reveal that in situ generated formamidine is the key intermediate.

  O-酰基肟向各种N-杂环的过渡金属或碘催化的转化是公认的。在本文中，我们报道了一种无催化剂，基于肟羧酸盐的三组分缩合方法，可用于获得单取代和二取代的嘧啶。制备了各种取代的嘧啶，它们的产率中等至优异。对照实验表明，原位生成的甲am是关键中间体。