N¹-<4-(N,N-dimethylamino)phenyl>-N¹,N²-diphenylformamidine | 95794-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹-<4-(N,N-dimethylamino)phenyl>-N¹,N²-diphenylformamidine
• 英文别名: N¹-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]-N¹,N²-diphenylformamidine；N-[4-(Dimethylamino)phenyl]-N,N'-diphenylmethanimidamide
• CAS: 95794-15-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃
• 分子量: 315.418
• InChiKey: JXWCPIDNFVPIDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  481.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯苯醌 、 N¹-<4-(N,N-dimethylamino)phenyl>-N¹,N²-diphenylformamidine 在 氧气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 anilino-trichloro-[1,4]benzoquinone 、 2,5-二氯-3,6-二(苯基氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Amidine Phenylogous withp-Benzoquinones

  摘要：

  N-(4-二甲氨基亚苄基)苯胺和 N1-(4-二甲氨基苯基)-N1,N2-二苯基甲脒与四氯、四溴和四氟对苯醌通过电荷转移络合物的形成发生反应，生成 2-单芳基氨基-3,5,6-三卤对苯醌和 2,5-双(芳基氨基)-3,6-二卤对苯醌。对生成产物的反应过程进行了解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1966
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 N-(4-dimethylaminobenzylidene)aniline oxide 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到N¹-<4-(N,N-dimethylamino)phenyl>-N¹,N²-diphenylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Nour El-Din, Ahmed M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 10, p. 3019 - 3031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nour El-Din, Ahmed M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 10, p. 3019 - 3031
  作者：Nour El-Din, Ahmed M.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Amidine Phenylogous with<i>p</i>-Benzoquinones
  作者：Ahmed M. Nour El-Din、Aboul-Fetouh E. Mourad、Alaa A. Hassan、Mohsen A. Gomaa

  DOI：10.1246/bcsj.64.1966

  日期：1991.6

  N-(4-Dimethylaminobenzylidene)anilines and N1-(4-dimethylaminophenyl)-N1,N2-diphenylformamidine reacted with tetrachloro-, tetrabromo,- and tetrafluoro-p-benzoquinones via charge-transfer complexes formation giving 2-monoarylamino-3,5,6-trihalo-p-benzoquinones and 2,5-bis(arylamino)-3,6-dihalo-p-benzoquinones. The course of the reaction leading to the formation of the products has been interpreted.

  N-(4-二甲氨基亚苄基)苯胺和 N1-(4-二甲氨基苯基)-N1,N2-二苯基甲脒与四氯、四溴和四氟对苯醌通过电荷转移络合物的形成发生反应，生成 2-单芳基氨基-3,5,6-三卤对苯醌和 2,5-双(芳基氨基)-3,6-二卤对苯醌。对生成产物的反应过程进行了解释。