1-氰基甲基-1,3-二甲基硫脲 | 74404-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: 1-氰基甲基-1,3-二甲基硫脲
• 英文名称: 1-cyanomethyl-1,3-dimethylthiourea
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-thio-hydantoic acid nitrile；(N.N'-Dimethyl-thioureido)-essigsaeure-nitril；3,5-Dimethyl-4-thio-hydantoinsaeure-nitril；N.N'-Dimethyl-N-cyanmethyl-thioharnstoff；(N.N'-Dimethyl-thioureido)-acetonitril；1-(Cyanomethyl)-1,3-dimethylthiourea
• CAS: 74404-63-0
• 化学式: C₅H₉N₃S
• mdl: MFCD19218399
• 分子量: 143.213
• InChiKey: OPJJIKVDHNAUMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  227.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基甲基-1,3-二甲基硫脲 在 盐酸 作用下， 生成 1,3-二甲基-2-硫代乙内酰脲
  参考文献：
  名称：

  496.唑系列的研究。第二十二部分。N-烷基氨基酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002342
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 甲胺基乙氰 生成 1-氰基甲基-1,3-二甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  氟化1-去氮嘌呤的简便合成

  摘要：

  开发了一种从4（5）-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果，合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外，提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216802

文献信息

• Reactions of α-Aminoacetonitriles with Isothiocyanates. Synthesis of 1,3-Disubstituted 5-Imino-2-thiohydantoins
  作者：Takeshi Kinoshita、Hiroko Watanabe、Sadao Sato、Chihiro Tamura

  DOI：10.1246/bcsj.53.442

  日期：1980.2

  The reactions of α-aminoacetonitriles with isothiocyanates gave 1-cyanomethyl-1,3-disubstituted thioureas or 1,3-disubstituted 4-amino-4-imidazoline-2-thiones depending upon the reaction conditions. In the presence of polar organic solvents such as methanol the former products were easily cyclized to the latter. 1,3-Disubstituted 4-amino-4-imidazoline-2-thiones were autoxidized in methanol affording 1,3-disubstituted 5-imino-2-thiohydantoins.

  α-氨基乙腈与异硫氰酸酯的反应可以在不同条件下得到1-氰甲基-1,3-二取代硫脲或1,3-二取代4-氨基-4-咪唑啉-2-硫酮。在极性有机溶剂如甲醇的存在下，前者产物容易环化为后者。1,3-二取代4-氨基-4-咪唑啉-2-硫酮在甲醇中自动氧化生成1,3-二取代5-亚氨基-2-硫脲。
• KINOSHITA TAKESHI; WATANABE HIROKO; SATO SADAO; TAMURA CHIHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 442-445
  作者：KINOSHITA TAKESHI、 WATANABE HIROKO、 SATO SADAO、 TAMURA CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• 496. Studies in the azole series. Part XXII. The synthesis of N-alkylamino-acids
  作者：A. H. Cook、S. F. Cox

  DOI：10.1039/jr9490002342

  日期：——
• Facile Synthesis of Fluorinated 1-Desazapurines
  作者：Viktor Iaroshenko、Dmitriy Volochnyuk、Dmitri Sevenard、Yan Wang、Alexander Martiloga、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1216802

  日期：2009.6

  A preparative approach towards 1-desazapurines, starting from 4(5)-aminoimidazoles and polyfluoroalkyl-containing 1,3-CCC-biselectrophiles was developed. As a result, a set of fluorinated 1-desazapurines was synthesized. Additionally, a synthetic route to 1-desazapurines bearing a sugar-mimicking group is proposed. imidazoles - pyridines - annulations - fluorine - diketones - regioselectivity

  开发了一种从4（5）-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果，合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外，提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性