1-氯-4-[(4-氯苯基)-二甲氧基甲基]苯 | 6861-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-[(4-氯苯基)-二甲氧基甲基]苯
• 英文名称: 4,4'-dichlorobenzophenone dimethyl acetal
• 英文别名: 1-Chloro-4-[(4-chlorophenyl)-dimethoxymethyl]benzene
• CAS: 6861-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 297.181
• InChiKey: YIHFJRJJGMMPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-[(4-氯苯基)-二甲氧基甲基]苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING RAPAMYCIN DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE RAPAMYCINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011051960A3
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲酮 、 原甲酸三甲酯 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1-氯-4-[(4-氯苯基)-二甲氧基甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  使用三氟甲磺酸铋从醛和酮合成乙缩醛的简单通用方法。

  摘要：

  通过在0.1mol％Bi（OTf）3.4H 2 O存在下用原甲酸三烷基酯和相应的醇处理醛和酮，以高收率获得缩醛。还已经开发出形成二芳基酮的缩醛的简单方法。Bi（OTf）3.4H2O（1 mol％）也催化使用乙二醇将羰基化合物转化为相应的1,3-二氧戊环。已经开发出两种均避免使用苯的方法。

  DOI：

  10.1021/jo0258249

文献信息

• Anodic Cleavage of Several Ketone <i>N</i>-Phenylsemicarbazones into Methyl <i>N</i>-Phenylcarbamate and the Corresponding Dimethyl Acetals
  作者：Shinnosuke Nishikawa、Haruki Yamamori、Kousuke Ohashi、Mitsuhiro Okimoto、Masayuki Hoshi、Takashi Yoshida

  DOI：10.1080/00397911.2012.667184

  日期：2013.7.3

  Abstract Several ketone N-phenylsemicarbazones were electrooxidized in the presence of potassium iodide and a base using methanol as the solvent to give nearly commensurate amounts of methyl N-phenylcarbamate and the corresponding dimethyl acetals. Continuous evolution of gaseous nitrogen was observed from the anolyte during the electrooxidation. The reactions were carried out under very mild reaction

  摘要 在碘化钾和碱的存在下，以甲醇为溶剂，对几种酮 N-苯基氨基甲酸酯进行电氧化，得到几乎等量的 N-苯基氨基甲酸甲酯和相应的二甲基缩醛。在电氧化过程中观察到从阳极电解液中持续释放出气态氮。这些反应是在非常温和的反应条件下进行的，据推测是通过四电子氧化过程进行的，其中碘离子作为电子载体起着重要的作用。图形概要
• Homologation of Alkyl Acetates, Alkyl Ethers, Acetals, and Ketals by Formal Insertion of Diazo Compounds into a Carbon–Carbon Bond
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda、Fei Wang、Junyi Yi

  DOI：10.1055/a-1523-1551

  日期：2021.11

  Homologation of alkyl acetates, alkyl ethers, acetals, and ketals was accomplished via formal insertion of diazo esters into carbon–carbon σ-bonds. The combined Lewis acid InI3 with Me3SiBr catalyzed the homologation of alkyl acetates and alkyl ethers. That of acetals and ketals was catalyzed solely by the use of InBr3. The key point of the homologation mechanism is that the indium-based Lewis acids

  烷基乙酸酯、烷基醚、缩醛和缩酮的同系化是通过将重氮酯正式插入碳-碳 σ 键来实现的。路易斯酸 InI3 与 Me3SiBr 的结合催化了乙酸烷基酯和烷基醚的同系化。缩醛和缩酮的反应仅通过使用 InBr3 进行催化。同系化机制的关键在于铟基路易斯酸具有适量的路易斯酸度，以实现离去基团的提取和释放。通过基于铟的路易斯酸提取离去基团并将碳阳离子或氧鎓中间体亲电加成到重氮酯，然后碳取代基的重排提供相应的阳离子中间体。最后，
• Highly Efficient Acetalization of Carbonyl Compounds Catalyzed by Aniline–Aldehyde Resin Salts
  作者：Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki

  DOI：10.1246/cl.150166

  日期：2015.6.5

  A mild procedures for the syntheses of ethylene acetals and dimethyl acetals from the corresponding aldehydes and ketones catalyzed by 1 mol % of aniline–aldehyde resin salts are described. This method is also useful for the synthesis of dimethyl acetals of diaryl ketones.

  本方法描述了使用1 mol%的苯胺-醛树脂盐催化，从相应的醛和酮合成乙烯缩醛和二甲缩醛的温和步骤。此方法同样适用于二芳基酮的二甲缩醛的合成。
• Indole derivatives as 5-.alpha.-reductase-1-inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05912357A1

  公开（公告）日：1999-06-15

  A compound of formula (I): ##STR1## and the pharmaceutically acceptable base salts thereof, wherein: R is CO.sub.2 R.sup.12 where R.sup.12 is H or a biolabile ester-forming group, or R is tetrazol-5-yl, and either (a) R.sup.1 is ##STR2## and R.sup.2 is F, Cl, Br, I, CH.sub.3 or CF.sub.3, or (b) R.sup.1 is C.sub.3 -C.sub.6 alkyl and R.sup.2 is C.sub.2 -C.sub.4 alkyl, useful as steroid 5-.alpha.-reductase inhibitors.

  一种化合物的化学式（I）：##STR1## 及其在药学上可接受的盐基，其中：R为CO.sub.2 R.sup.12，其中R.sup.12为H或生物易降解的酯基，或者R为四唑-5-基，且（a）R.sup.1为##STR2## 而R.sup.2为F、Cl、Br、I、CH.sub.3或CF.sub.3，或者（b）R.sup.1为C.sub.3 -C.sub.6烷基而R.sup.2为C.sub.2 -C.sub.4烷基，可用作类固醇5-α-还原酶抑制剂。
• Simple Method for the Preparation of Dimethyl Acetals from Ketones with Montmorillonite K 10 and p‐Toluenesulfonic Acid
  作者：Horacio Mansilla、David Regás

  DOI：10.1080/00397910600639315

  日期：2006.6

  Abstract A simple method for conversion of ketones to their corresponding dimethyl acetals using montmorillonite K 10 and p‐toluenesulfonic acid as acidic cocatalysts under very mild reaction conditions is described.

  摘要描述了一种在非常温和的反应条件下使用蒙脱石 K 10 和对甲苯磺酸作为酸性助催化剂将酮转化为其相应二甲基缩醛的简单方法。