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(R)-7-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine | 165383-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-7-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
7-[(1R)-1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
(R)-7-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
165383-52-8
化学式
C13H11ClN4O
mdl
——
分子量
274.71
InChiKey
FCEPUTGEUCVRRI-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:072e02ac3bbf28dfd5bdd69e937a70ec
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-(-)-7-(1-hydroxyethyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine 、 对氯苯酚氯化镁diisopropyl (E)-azodicarboxylate三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (R)-7-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 7-alkoxyalkyl-1,2,4-triazolo[1,5-A] pyrimidine derivatives
    摘要:
    一种改进的制备1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶化合物的过程,包括在氧化剂和还原剂的存在下,使式II化合物与式III化合物发生反应,其中添加金属盐以形成与过程中产生的氧化还原剂形成的复合物,并将该复合物与所需产品分离。
    公开号:
    US06225469B1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-ALKOXYALKYL-1,2,4-TRIAZOLO 1,5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP0922046B1
    公开(公告)日:2004-04-28
  • USE OF 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATING MIGRAINE
    申请人:Knoll GmbH
    公开号:EP1161244A2
    公开(公告)日:2001-12-12
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A PYRIMIDINE DERIVATIVE AND CYCLODEXTRIN
    申请人:Knoll GmbH
    公开号:EP1161243A2
    公开(公告)日:2001-12-12
  • TRIAZOLOPYRIMIDINOL COMPOUNDS AND SALTS THEREOF
    申请人:Knoll GmbH
    公开号:EP1183257A1
    公开(公告)日:2002-03-06
  • NEW USE OF 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES
    申请人:KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1218008A2
    公开(公告)日:2002-07-03
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