(7-bromo-3-methoxynaphthalen-2-yl)methanol | 1219689-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (7-bromo-3-methoxynaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 1219689-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: VQMZUZHDPYOVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromo-3-methoxynaphthalen-2-yl)methanol 在 copper(l) iodide 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 Ti(O-i-Pr)4 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis and Absolute Configuration Assignment of a New Type of Bedaquiline Analogue

  摘要：

  贝达喹啉是四十年来首个获得FDA批准用于对抗多药耐药结核病的新化学实体。我们课题组用萘环替代了喹啉环，从而得到一类新型三芳基丁醇骨架。我们为这些贝达喹啉类似物建立了一条不对称合成路线，并通过比较实验和计算的电子圆二色谱，实现了对其绝对构型的指定，这一结果还结合圆二色谱和核磁共振波谱技术得到了确认。

  DOI：

  10.3390/molecules201219846
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (7-bromo-3-methoxynaphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  抗结核分枝杆菌的新型三芳基二甲基氨基丁烷-2-醇衍生物的设计，合成和生物学评价。

  摘要：

  Bedaquiline（TMC207）是一种典型的二芳基喹啉抗结核药，已被FDA批准用于治疗MDR-TB。在这里，我们描述了从TMC207的结构修饰获得的一系列三芳基二甲基氨基丁烷-2-醇衍生物的抗结核分枝杆菌的设计，合成和体外生物学评价。化合物23，25，28，32，39和43提供优于比阳性对照抗分枝杆菌活性的PC01，其示出了相同的结构，并包含TMC207。化合物16，20，29，34，37，45和47表现出相似的活性的阳性对照PC01。最重要的是，该系列化合物显示出优异的抗XDR-Mtb活性。急性毒性的结果表明，这类三芳基二甲基氨基丁烷-2-醇衍生物应分级为低。进一步的SAR分析表明，较大的空间体积的三芳基和1-萘基上的7-Br，3-OCH 3是至关重要的。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104054

文献信息

• 芳香2-丁醇手性类化合物、不对称合成及其医药用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

  公开号：CN106866433A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明涉及一种芳香2‑丁醇手性类化合物、手性合成方法及其医药用途。该芳香2‑丁醇手性类化合物具有通式I的化学结构，含有两个手性中心，其制备由18步反应得到。其中，Sharpless不对称环氧化一步决定了终产物的光学纯度。本方法与现有技术相比，能够方便的得到通式I化合物的四个光学异构体，且对映选择性高(e.e.为87％‑97％)。本发明还涉及所述化合物，及其药学可接受的盐、溶剂合物和包含所述化合物的药物组合物在预防或治疗与结核杆菌感染有关的疾病或症状中的用途。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Hiebert Sheldon

  公开号：US20100272674A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式（I）。公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Aromatic butan-2-ol compounds and preparation and uses thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US08674136B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Aromatic butan-2-ol compounds, preparation methods for making the compounds, and uses of the compounds are provided. Specifically, the compound of Formula I, or an optical isomer, racemate, diastereomer, pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, is provided, where each of the substituents is defined. In addition, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use of the compound in manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of a disease or disorder caused by tubercle bacillus infection, is provided.

  提供芳香基丁-2-醇化合物、制备该化合物的方法以及该化合物的用途。具体来说，提供了式I的化合物或其光学异构体、外消旋体、对映体、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中定义了每个取代基。此外，提供了含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物用于制造用于治疗和/或预防由结核杆菌感染引起的疾病或障碍的药物的用途。
• AROMATIC BUTAN-2-OL COMPOUNDS AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Li Song

  公开号：US20130085183A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Aromatic butan-2-ol compounds, preparation methods for making the compounds, and uses of the compounds are provided. Specifically, the compound of Formula I, or an optical isomer, racemate, diastereomer, pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, is provided, where each of the substituents is defined. In addition, a pharmaceutical composition containing the compound, and the use of the compound in manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of a disease or disorder caused by tubercle bacillus infection, is provided.

  提供芳香族丁二醇化合物、制备该化合物的方法以及该化合物的用途。具体地，提供式I的化合物或其光学异构体、外消旋体、对映异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中每个取代基都有定义。此外，提供含有该化合物的药物组合物，并提供将该化合物用于制造治疗和/或预防由结核分枝杆菌感染引起的疾病或疾病的药物的用途。
• The discovery and optimization of naphthalene-linked P2-P4 Macrocycles as inhibitors of HCV NS3 protease
  作者：Michael Bowsher、Sheldon Hiebert、Rongti Li、Alan X. Wang、Jacques Friborg、Fei Yu、Dennis Hernandez、Ying-Kai Wang、Herbert Klei、Ramkumar Rajamani、Kathy Mosure、Jay O. Knipe、Nicholas A. Meanwell、Fiona McPhee、Paul M. Scola

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.11.005

  日期：2018.1

  Naphthalene-linked P2-P4 macrocycles within a tri-peptide-based acyl sulfonamide chemotype have been synthesized and found to inhibit HCV NS3 proteases representing genotypes 1a and 1b with single digit nanomolar potency. The pharmacokinetic profile of compounds in this series was optimized through structural modifications along the macrocycle tether as well as the P1 subsite. Ultimately a compound with oral bioavailability of 100% in rat, and a long half-life in plasma was obtained. However, compounds in this macrocyclic series exhibited cardiac effects in an isolated rabbit heart model and for this reason further optimization efforts were discontinued. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.