1,1-(2-丁炔亚基)二吡咯烷二盐酸盐 | 51-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1,1-(2-丁炔亚基)二吡咯烷二盐酸盐
• 中文别名: 1-甲基苯并三唑
• 英文名称: 1,4-di(pyrrolidin-1-yl)but-2-yne
• 英文别名: Tremorine；1,1'-but-2-yne-1,4-diyl-bis-pyrrolidine；1,4-dipyrrolidino-but-2-yne；1,4-Dipyrrolidino-but-2-in；1,4-Bis-pyrrolidino-butin-(2)；1,4-Dipyrrolidino-2-butin；1-(4-pyrrolidin-1-ylbut-2-ynyl)pyrrolidine
• CAS: 51-73-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• mdl: MFCD01688216
• 分子量: 192.304
• InChiKey: JSUAJTLKVREZHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  bp2.5 116-116.5°; bp 0.1 93-95°
• 密度：
  1.0076 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2810

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-(2-丁炔亚基)二吡咯烷二盐酸盐 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 2,5-dipyrrolidino-adiponitrile
  参考文献：
  名称：

  Diaminoadiponitriles

  摘要：

  公开号：

  US02752347A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,4-二氯-2-丁炔 生成 1,1-(2-丁炔亚基)二吡咯烷二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Hypotensive Agents. I. Acetylenic Diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a049

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• <i>N</i>-Propargylation of secondary amines directly using calcium carbide as an acetylene source
  作者：Rugang Fu、Zheng Li

  DOI：10.3184/174751917x14949427622099

  日期：2017.6

  A one-pot N-propargylation of secondary amines has been achieved by heating the amine with formaldehyde and calcium carbide in DMSO in the presence of CuCl as a catalyst. Fifteen examples of propargylic tertiary amines, 12 of which are novel, were efficiently prepared in yields of 65–84%. The advantages of the method are broad substrate scope and a simple work-up procedure.

  通过在 DMSO 中在 CuCl 作为催化剂存在下加热胺与甲醛和碳化钙，实现了仲胺的一锅 N-炔丙基化。炔丙基叔胺的 15 个实例，其中 12 个是新的，以 65-84% 的产率有效制备。该方法的优点是底物范围广，后处理程序简单。
• Preparation of Tremorine and Gemini Surfactant Precursors with Cationic Ethynyl-Bridged Digold Catalysts
  作者：Abdessamad Grirrane、Eleuterio Álvarez、Hermenegildo García、Avelino Corma

  DOI：10.1002/chem.201605269

  日期：2017.2.24

  Acetylide‐bridged cationic digold(I) L1 and L2 complexes were isolated and characterised by means of single‐crystal X‐ray structure analysis and their spectroscopic properties. Iodine in the acetylene reagent deactivates the AuI catalyst by formation of the less active iodido‐bridged cationic digold(I) L1 complex, which was fully characterised by single‐crystal X‐ray crystal structure analysis and spectroscopy

  在一个单锅，三步，双催化A 3偶联反应中合成了Tremorine和Gemini表面活性剂的前体，并通过结构和光谱方法对其进行了表征。阳离子[Au I（L1）] SbF 6络合物与中性L2–和L3–Au I双（三氟甲磺酰基）亚氨酸酯络合物（L1，L2 =布赫瓦尔德型联芳基膦； L3 =三苯膦）相比，具有更高的活性。双A 3乙炔基三甲基硅烷，仲胺（环状，脂肪族或芳香族）与甲醛的偶联。溶剂通过甲硅烷基乙炔的甲硅烷基化或通过卤化物阴离子使催化剂失活而影响催化性能。分离并通过单晶X射线结构分析及其光谱性质对乙炔桥联的阳离子digold（I）L1和L2络合物进行了表征。乙炔试剂中的碘通过形成活性较低的碘代桥联阳离子digdig（I）L1络合物而使Au I催化剂失活，该络合物通过单晶X射线晶体结构分析和光谱学得到充分表征。用作催化剂的金配合物的膦配体的性质会影响所形成的阳离子乙炔基桥联的Au I的稳定性和活性2
• Synthesis of Trisubstituted Indoles on the Solid Phase via Palladium-Mediated Heteroannulation of Internal Alkynes
  作者：Han-Cheng Zhang、Kimberly K. Brumfield、Bruce E. Maryanoff

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00417-6

  日期：1997.4

  Palladium-mediated heteroannulation of internal alkynes with resin-bound o-iodoaniline derivatives 4 or 5a provided diverse trisubstituted indoles 6 in good yields. The facile reaction of trimethylsilylalkynes afforded resin-bound precursors useful for obtaining other 2-substituted indole derivatives, such as 12. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  钯介导的内部炔与树脂结合的邻碘苯胺衍生物4或5a的异环化反应可提供多种三取代的吲哚6，收率很高。三甲基甲硅烷基炔烃的简便反应提供了可用于获得其他2取代的吲哚衍生物，如12的树脂结合的前体。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：