p-tolylglyoxalmonoxime | 17628-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylglyoxalmonoxime
• 英文别名: 2-oxo-2-(4-methylphenyl)acetaldehyde oxime；isonitroso-p-methylacetophenone；4-methylisonitrosoacetophenone；oxo-p-tolyl-acetaldehyde oxime；p-methylisonitrosoacetophenone；p-MeINAP；2-Hydroxyimino-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 17628-76-1
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: OLFNMQURIWJIAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C
• 沸点：
  334.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolylglyoxalmonoxime 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 6-aryl-3-pyridyl-1,2,4-triazines as a key step toward highly fluorescent 5-substituted bipyridines and their Zn(II) and Ru(II) complexes

  摘要：

  A wide series Of Substituted bipyridines were obtained through the synthesis of 1,2,4-triazines and their aza Diels-Alder reactions. The reported method facilitates the synthesis of functionally diverse bipyridines that provides fine-tuning of photophysical properties of new ligands and their Zn(II) and Ru(II) complexes. Some of substituted bipyridines exhibit 'off-on' fluorescence response toward Zn 2 cations. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.040
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(4-甲苯基)丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 p-tolylglyoxalmonoxime
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 3-amino-4-aryl- and 3-amino-4-hetarylfurazans

  摘要：

  开发了一种“一锅法”合成3-氨基-4-芳基和3-氨基-4-杂芳基呋咱的方法，该方法利用β-芳基和4-β-杂芳基-β-氧代酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0359-4

文献信息

• Blue-light-promoted radical C–H azolation of cyclic nitrones enabled by Selectfluor®
  作者：Alexey A. Akulov、Mikhail V. Varaksin、Anton N. Tsmokalyuk、Valery N. Charushin、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1039/d1gc00175b

  日期：——

  An original approach to achieve the C(sp2)–H azolation of cyclic aldonitrones mediated by Selectfluor® has first been employed. By exploiting a metal-free, visible-light-promoted cross-dehydrogenative C–N coupling reaction between model aldonitrones, 2H-imidazole 1-oxides, and NH-containing azoles, a series of novel azaheterocyclic derivatives have been obtained in yields up to 94%. The elaborated

  首先采用了一种通过SElectfluor®介导的环状醛酮的C（sp 2）-H偶氮化的原始方法。通过利用模型醛酮，2 H-咪唑1-氧化物和含NH的唑之间的无金属，可见光促进的交叉脱氢C-N偶联反应，获得了一系列新型的杂氮杂环衍生物达到94％。精心设计的协议已证明适用于克级工艺，并显示出在合成lanabecestat的新型结构类似物中的潜力。此外，机理研究表明这种偶联反应很可能通过 涉及一氧化氮的自由基途径，涵盖了一系列电子转移事件，例如氢原子转移（HAT）和单电子转移（SET）。
• Copper-Catalyzed Direct Amination of 1,2,3-Triazole<i>N</i>-Oxides by C-H Activation and C-N Coupling
  作者：Jiayi Zhu、Yubo Kong、Feng Lin、Baoshuang Wang、Zhengwang Chen、Liangxian Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201403583

  日期：2015.3

  An efficient approach for the synthesis of 4-amino-2-aryl-1,2,3-triazole derivatives has been developed through the copper-catalyzed direct C–H amination of 2-aryl-1,2,3-triazole N-oxides under mild reaction conditions. Various amines, including primary and secondary aliphatic and aromatic amines, can be employed as effective coupling partners. The general performance of our method was also demonstrated

  通过铜催化的 2-芳基-1,2,3-三唑 N-直接 C-H 胺化，开发了一种合成 4-氨基-2-芳基-1,2,3-三唑衍生物的有效方法在温和的反应条件下生成氧化物。各种胺，包括脂肪族和芳香族伯胺和仲胺，都可以用作有效的偶联伙伴。噻唑和咪唑 N-氧化物的氧化胺化也证明了我们方法的一般性能。
• Synthesis and Biological Activities of 2,4-Diaminopteridine Derivatives
  作者：Fei Ma、Gang Lü、Wei-Fen Zhou、Qiu-Juan Wang、Yi-Hua Zhang、Qi-Zheng Yao

  DOI：10.1002/ardp.200800192

  日期：2009.5

  4‐diaminopteridine derivatives 10a–10l were prepared in moderate to good yield. Their structures were confirmed by 1H‐NMR and MS spectroscopy, as well as by elemental analysis. Their inhibitory properties against inducible nitric oxide synthase (iNOS) were evaluated in vitro. Biological tests indicated that compound 10a, 10d, 10e, 10h, 10i, and 10l showed potent inhibitory activities similar to that of

  以中等至良好的收率制备了取代的 2,4-二氨基蝶呤衍生物 10a-10l。它们的结构经 1H-NMR 和 MS 光谱以及元素分析证实。在体外评估了它们对诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的抑制特性。生物试验表明，化合物10a、10d、10e、10h、10i和10l显示出与甲氨蝶呤（MTX）相似的强抑制活性，而化合物10b、10c、10f、10g、10j和10k的活性强于甲氨蝶呤（MTX）。 MTX。进一步研究了两种化合物，即 10b (IC50 = 18.85 μM) 和 10i (IC50 = 24.08 μM) 对大鼠和免疫性肝损伤小鼠（体内）感染性休克的影响。
• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. III. Mitteilung. Quaternäre Verbindungen der Chinoxalinreihe
  作者：J. Druey、A. Hüni

  DOI：10.1002/hlca.19520350716

  日期：1952.12.1

  1 - (β - Diethylamino - ethyl) - 3 - phenyl - quinoxalinium - chloride - hydrochloride (compound 1) presents, according to our investigations, interesting pharmacological properties (digitalis like action on the isolated frog heart). A number of similar quinoxalinium-compounds has therefore been synthesized and their structure elucidated in various ways.

  根据我们的研究，1-（β-二乙氨基-乙基）-3-苯基-喹喔啉鎓-氯化物-盐酸盐（化合物1）呈现出有趣的药理特性（洋地黄类对离体青蛙心脏的作用）。因此，已经合成了许多相似的喹喔啉鎓化合物，并且以各种方式阐明了它们的结构。
• Single‐Step Modular Synthesis of Unsaturated Morpholine <i>N</i> ‐Oxides and Their Cycloaddition Reactions
  作者：Jongwoo Son、Ki Hwan Kim、Dong‐Liang Mo、Donald J. Wink、Laura L. Anderson

  DOI：10.1002/anie.201611791

  日期：2017.3.6

  A single‐flask procedure for the generation of α‐keto‐N‐alkenylnitrones through a Chan–Lam coupling and subsequent spontaneous 6π electrocyclization of these intermediates for the synthesis of 2H‐1,4‐oxazine N‐oxides has been developed for a variety of α‐ketooximes and alkenylboronic acids. This transformation provides a new approach to C‐substituted unsaturated morpholine derivatives that are poised

  为的α酮的生成单烧瓶过程Ñ -alkenylnitrones通过浐榄耦合和这些中间体的后续自发6πelectrocyclization 2的合成ħ -1,4-恶嗪Ñ -oxides已为开发各种α-酮肟酸和烯基硼酸。这种转变为C取代的不饱和吗啉衍生物提供了一种新方法，该衍生物准备进行进一步的功能化，以制备各种新颖的杂环结构。除了描述这些新杂环中间体的环加成反应性的初步研究之外，还讨论了合成2 H -1,4-恶嗪N-氧化物的新方法的范围。