3,5-diiodo-1-methyl-1H-pyridin-4-one | 82576-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-diiodo-1-methyl-1H-pyridin-4-one
• 英文别名: 3,5-Dijod-1-methyl-1H-pyridin-4-on；3,5-Diiodo-1-methylpyridin-4-one
• CAS: 82576-58-7
• 化学式: C₆H₅I₂NO
• 分子量: 360.921
• InChiKey: QOLUPDHHFWFNDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 一氯化碘 作用下， 生成 3,5-diiodo-1-methyl-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dohrn; Diedrich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 494, p. 284,300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maytansinoids, their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0010735A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  Novel maytansionoids of the formula: wherein R is an alicyclic hydrocarbon group of 3 to 10 carbon atoms, phenyl or heterocyclic group, which may optionally be substituted, and A is an alkylene group of 1 to 4 carbon atoms or a bond, provided that A means said alkylene group when attached to a N atom in said heterocyclic group R, e.g. maytansinol 3-cyclohexanecarboxylate, have antimitotic and antitumor activities, and are of value as medicines. Pharmaceutical compositions are described. A method for producting a compound of the above formula comprises acylating maytansinol with a carboxylic acid of the formula: wherein R and A are as defined above, or a reactive derivate of said carboxylic acid with respect to the carboxyl function thereof.

  式中的新颖蛋氨酸： 其中 R 是 3 至 10 个碳原子的脂环烃基团、苯基或杂环基团，可任选被取代，以及 A 是 1 至 4 个碳原子的亚烷基或键，但 A 指的是所述亚烷基与所述杂环基团 R 中的 N 原子相连时，例如 3-环己基甲酸麦丹辛醇酯，具有抗炎和抗肿瘤活性，具有药物价值。本文介绍了药物组合物。 制备上式化合物的方法包括将麦角新醇与式中的羧酸酰化： 其中 R 和 A 如上文所定义，或上述羧酸的反应性衍生物（就其羧基功能而言）。
• Maytansinoids, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0011276A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Novel maytansinoids of the formula: wherein R1 is hydrogen atom, an alkyl group which may optionally be substituted or a group of the formula: -A1-Y1 wherein A' is an alkylene group or a bond, and Y1 is a cycloalkyl, phenyl, indolyl or imidazolyl group which may optionally be substituted, R2 is hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl or benzyl group, R3 is hydrogen atom, an alkyl group which may optionally be substituted, alkoxy, bornyloxy, isobornyloxy, benzyloxy group or a group of the formula: -A2-Y2 wherein A2 is an alkylene group or a bond, and Y2 is an alicyclic hydrocarbon, phenyl or heterocyclic group which may optionally be substituted, provided that R3 is not an unsubstituted C1-4 alkyl group when both R' and R2 are methyl group, have antimicrobial antimitotic and antitumor activities.

  式中的新型美坦素类化合物： 式中 R1 是氢原子、可任选被取代的烷基或式中的一个基团：-其中 A'是亚烷基或键，Y1 是可选择被取代的环烷基、苯基、吲哚基或咪唑基、 R2 是氢原子、烷基、环烷基或苄基、 R3 是氢原子、可任选被取代的烷基、烷氧基、硼氧基、异硼氧基、苄氧基或式中的一个基团：-A2-Y2，其中 A2 是亚烷基或键，Y2 是脂环烃、苯基或杂环基（可选择被取代），条件是当 R' 和 R2 都是甲基时，R3 不是未被取代的 C1-4 烷基。
• Demethyl maytansinoids and methods for producing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0004466A1

  公开（公告）日：1979-10-03

  Novel demethylmaytansinoids representable by the formula: |wherein X is CI or H; R, is H or acyl group| are produced from maytansinoids by means of enzymic transformation. The demethylmaytansinoids are useful as antifungal, antiprotozoal or antitumour agents.

  可按以下公式表示的新型去甲基 maytansinoids：|其中 X 为 CI 或 H；R 为 H 或酰基： |其中，X 是 CI 或 H；R，是 H 或酰基。去甲基美坦素可用作抗真菌剂、抗原虫剂或抗肿瘤剂。
• Dechloromaytansinoids, their production and use and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0011277A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Novel dechloromaytansinoids of the formula: wherein R is H, or acyl having 1 to 20 carbon atoms, have antimitotic, antitumor and antimicrobial activities.

  式中 R 为 H 或具有 1 至 20 个碳原子的酰基的新型脱氯美坦类化合物具有抗有丝分裂、抗肿瘤和抗菌活性。
• Novel 20-0-acylmaytansinoids, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0014402A1

  公开（公告）日：1980-08-20

  Novel 20-demethoxy-20-acyloxymaytansinoids representable by the formula: [wherein X is chlorine or hydrogen; R1 is hydrogen or acyl group; R2 is acyl group] are produced from 20-demethoxy-20-hydroxymaytansinoids by means of acylation. The compounds are useful as antifungal, antiprotozoal or antitumor agent.

  由 20-去甲氧基-20-羟基美坦素通过酰化反应制得的新型 20-去甲氧基-20-酰氧基美坦素： [其中 X 为氯或氢；R1 为氢或酰基；R2 为酰基]是由 20-去甲氧基-20-羟基美坦素通过酰化反应制得的。 这些化合物可用作抗真菌剂、抗原虫剂或抗肿瘤剂。