(20R,22R)-2β,3β,14,20,25-pentakis-(trimethylsilanyloxy)-5β-cholest-7-ene-6,22-dione | 135061-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,22R)-2β,3β,14,20,25-pentakis-(trimethylsilanyloxy)-5β-cholest-7-ene-6,22-dione
• 英文别名: (2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methyl-3-oxo-2,6-bis(trimethylsilyloxy)heptan-2-yl]-2,3,14-tris(trimethylsilyloxy)-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 135061-18-6
• 化学式: C₄₂H₈₂O₇Si₅
• 分子量: 839.536
• InChiKey: UHQWAGVEPXCJSA-LTLHIMFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.36
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R,22R)-2β,3β,14,20,25-pentakis-(trimethylsilanyloxy)-5β-cholest-7-ene-6,22-dione 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 蜕皮激素
  参考文献：
  名称：

  A facile route to 20-hydroxyecdysone and side chain homologues from poststeron

  摘要：

  A flexible approach to ecdysteroids, chain elongated at C-26 and C-27, is reported. Key features are the addition of 5-lithio 2,3-dihydrofurans (3) to poststeron (10) and a stereoselective reduction of the 22-00 group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80901-7
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 22-oxo-20-hydroxyecdysone 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(20R,22R)-2β,3β,14,20,25-pentakis-(trimethylsilanyloxy)-5β-cholest-7-ene-6,22-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile route to 20-hydroxyecdysone and side chain homologues from poststeron

  摘要：

  A flexible approach to ecdysteroids, chain elongated at C-26 and C-27, is reported. Key features are the addition of 5-lithio 2,3-dihydrofurans (3) to poststeron (10) and a stereoselective reduction of the 22-00 group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80901-7