N-(3-bromopropyl)-N-methylaniline | 186493-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-bromopropyl)-N-methylaniline
• CAS: 186493-53-8
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: YWVIBERYLABRBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1649

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)-N-methylaniline 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到N-(3-azidopropyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  新型糖共轭方酸染料用于癌细胞的选择性光学成像

  摘要：

  合成了新型糖缀合的方酸染料，其在肿瘤细胞中表现出优异的内在化，并且是用于肿瘤选择性光学成像的强力荧光成像探针。

  DOI：

  10.1039/c6cc10282d
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-propyl)-N-methyl-aniline 在 氢溴酸 作用下， 生成 N-(3-bromopropyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Modified Lapidus Procedure for the Treatment of Hypermobile Hallux Valgus

  摘要：

  通过使用一个结果工具来评估经过改良的Lapidus手术治疗由于第一跖骨过度活动引起的拇外翻症患者的中间结果，以确定他们的疼痛和功能状态是否得到改善。我们评估了26名患者中的31只脚接受了改良的Lapidus手术。所有工作患者（100％）都恢复到了全职工作。术前有6名患者退休，1名失业。平均需要8个月才能进行运动或无限制活动，平均16周才能穿上传统鞋子。除一名患者外（96％），所有患者都对手术结果满意，并且知道他们的结果会再次接受手术。术后疼痛缓解满意度在19名患者中完全满意，在6名患者中满意但有保留，在一名患者中不满意。术后外观满意度在21名患者中完全满意，在5名患者中满意但有保留。术后关节活动范围在22名患者中没有明显的僵硬，3名患者中有明显的僵硬但不影响活动，1名患者（2只脚）有影响活动的僵硬。在放射学测量中，拇外翻角度平均改善了10度，跖骨间角度平均改善了10度，侧跖骨-地板角度平均改善了2度，而骶骨骨骼位置平均提高了2级。经历的并发症包括5例复发畸形，2例跖部疼痛和1例深静脉血栓形成。其中5个复发病例中的一个出现症状，需要进行修复手术。

  DOI：

  10.1177/107110070002101004

文献信息

• Transition metal- and light-free radical borylation of alkyl bromides and iodides using silane
  作者：Beiqi Sun、Sihan Zheng、Fanyang Mo

  DOI：10.1039/d1cc02134f

  日期：——

  for borylation of alkyl bromides and iodides to alkyl boronic esters under transition metal- and light-free conditions. A series of substrates with a wide range of functional groups were effectively transformed into the borylation products in moderate to good yields. Mechanistic studies, including radical clock experiments and DFT calculations, gave detailed insight into the radical borylation process

  我们报告了在无过渡金属和无光条件下将烷基溴和碘化物硼化为烷基硼酸酯的操作简单和中性的条件。一系列具有广泛功能基团的底物以中等到良好的产率有效地转化为硼酸酯化产物。包括自由基时钟实验和DFT计算在内的机理研究，使人们对自由基硼化过程有了更深入的了解。
• Targeted dendrimer-drug conjugates
  申请人：El-Sayed Mohamed E. H.

  公开号：US09345781B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The invention provides for dendrimer conjugates useful for liver-specific delivery of therapeutic agents. The therapeutic agent is associated to the dendrimer through a enzyme-cleavable covalent linkage.

  这项发明提供了用于肝特异性递送治疗剂的树枝状共轭物。治疗剂通过酶可切割的共价连接与树枝状物质相关联。
• Transition Metal Free Stannylation of Alkyl Halides: The Rapid Synthesis of Alkyltrimethylstannanes
  作者：Songyi Li、Chang Lian、Guanglu Yue、Jianning Zhang、Di Qiu、Fanyang Mo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03135

  日期：2022.3.18

  A transition metal free stannylation reaction of alkyl bromides and iodides with hexamethyldistannane has been developed. This protocol is operationally convenient and features a rapid reaction and good functional group tolerance. A wide range of functionalized primary and secondary alkyl and benzyl trimethyl stannanes are prepared in moderate to excellent yields. The success of the gram-scale procedure

  已经开发了烷基溴化物和碘化物与六甲基二锡烷的无过渡金属的锡烷基化反应。该协议操作方便，反应速度快，官能团耐受性好。以中等至优异的产率制备了范围广泛的官能化伯和仲烷基和苄基三甲基锡烷。克级程序和串联 Stille 偶联反应的成功使该协议展示了在有机合成中的应用潜力。实验和理论研究都揭示了这种酸化反应的机理细节。
• Synthesis and biological evaluation of a new series of berberine derivatives as dual inhibitors of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase
  作者：Ling Huang、Zonghua Luo、Feng He、Jing Lu、Xingshu Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.04.063

  日期：2010.6.15

  of novel berberine derivatives were designed, synthesized, and biologically evaluated as inhibitors of both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE). Among these derivatives, compound 48a, berberine linked with 3-methylpyridinium by a 2-carbon spacer, was found to be a potent inhibitor of AChE, with an IC50 value of 0.048 μM and compound 40c, berberine linked with 2-thionaphthol

  设计，合成了一系列新颖的小ber碱衍生物，并对其进行了生物学评估，以作为乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的抑制剂。在这些衍生物中，发现化合物48a（通过2碳间隔基与3-甲基吡啶鎓连接的小ber碱）是有效的AChE抑制剂，IC 50值为0.048μM，化合物40c（通过小ber碱通过2-碳硫醇连接2-硫酚）4-碳间隔基，作为BuChE最有效的抑制剂，IC 50值为0.078μM。AChE-抑制剂复合物的动力学研究和分子建模模拟表明，这些小碱衍生物存在混合竞争结合模式。
• ROS-Activated Compounds as Selective Anti-Cancer Therapeutics
  申请人：UNIVERSITY OF CINCINNATI

  公开号：US20130230542A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Provided are compounds according to the following Formula I: The Formula I compounds are activated in the presence of reactive oxygen species (ROS) and are therefore selective anti-cancer therapeutics for cancers associated with elevated ROS. Also provided are methods and pharmaceutical compositions for treating cancers associated with increased ROS.

  根据以下的公式I提供了化合物：公式I化合物在存在活性氧气体（ROS）的情况下被激活，因此对于与增加ROS相关的癌症是选择性的抗癌治疗药物。还提供了用于治疗与增加ROS相关的癌症的方法和药物组合物。