4-(hex-5-yn-1-yloxy)phenol | 402955-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(hex-5-yn-1-yloxy)phenol
• 英文别名: 4-Hex-5-ynoxyphenol
• CAS: 402955-92-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: KIDGUBFMOWOLAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hex-5-yn-1-yloxy)phenol 在 caesium carbonate 、 六氯环三磷腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 169.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CuAAC制备的一类外围含β-环糊精单元的磷树枝状化合物

  摘要：

  一类具有环三磷腈 (P3N3) 核心并装饰有六个 β-环糊精 (βCD) 单元的新型磷树枝状化合物 (PDC)，命名为 P3N3-[O-C6H4-O-(CH2)n-βCD]6，其中 n = 3 或 4 被设计，并使用铜 (I) 催化炔烃-叠氮化物环加成 (CuAAC) 进行合成。为了获得 P3N3 的完全取代，评估了由两个不同长度的芳香环和脂肪链组成的两个接头。我们发现，使用两个接头，都实现了对外围的全面修改。两种新获得的树枝状化合物具有相当高的水溶性 (>1 g/mL)。包含在这一类新 PDC 中的化合物是潜在的药物载体候选物，

  DOI：

  10.3390/molecules25184034
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己炔 、 对苯二酚 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到4-(hex-5-yn-1-yloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  含4-烷基氧苯基反-4-烷基环己酸酯侧基的液晶聚乙炔的合成及其热和光致发光性质

  摘要：

  以[Rh（nbd）Cl] 2，MoCl 5和WCl 6为引发剂合成了含有4-烷基氧苯基反-4-正烷基环己酸酯的两套聚乙炔。不含挠性间隔基的聚合物1P - 3P由于具有刚性的聚苯乙炔骨架，因此没有任何介晶性能。聚合物4P - 9P在其间隔基中包含三个或四个亚甲基单元，同时显示S A和S c相。X射线衍射图表明，液晶聚乙炔显示了近晶相的叉指状双层结构。聚合物4P - 9P是光致发光的，其发射波长约为500 nm。当液晶聚乙炔与聚（甲基丙烯酸甲酯）共混时，光致发光强度急剧增加。

  DOI：

  10.1021/ma0107962

文献信息

• Merging NiH Catalysis and Inner-Sphere Metal-Nitrenoid Transfer for Hydroamidation of Alkynes
  作者：Xiang Lyu、Jianbo Zhang、Dongwook Kim、Sangwon Seo、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.1c01138

  日期：2021.4.21

  of alkynes remains rather limited due to the high feasibility of the key metal-alkenyl intermediate to choose other reaction pathways. Herein, we report a NiH-catalyzed strategy for the hydroamidation of alkynes with dioxazolones, which allows convenient access to synthetically useful secondary enamides in (E)-anti-Markovnikov or Markovnikov selectivity. The reaction is viable for both terminal and

  利用金属氢化物的正式加氢胺化/加氢酰胺化是一种有吸引力的合成工具，用于从不饱和烃构建有价值的含氮化合物。虽然在该领域烯烃的官能化取得了重大进展，但由于关键金属-烯基中间体选择其他反应途径的高度可行性，炔烃的直接加氢酰胺化仍然相当有限。在这里，我们报告与dioxazolones炔烃的hydroamidation，这使得在（方便地访问有用的综合二级烯酰胺一NIH催化战略ë） -反-Markovnikov 或 Markovnikov 选择性。该反应对于末端和内部炔烃都是可行的，并且还可以容忍一系列微妙的官能团。用H 2 O实测值作为高催化剂失误的必要成分，参与内-球nitrenoid转移提议outcompetes不期望semireduction过程，从而表示第一例子来说明的Ni催化的能力从dioxazolones金属nitrenoid形成.
• Facile Fabrication of Color Tunable Film and Fiber Nanocomposites via Thiol Click Chemistry
  作者：Darryl A. Boyd、Jawad Naciri、Jake Fontana、Dennis B. Pacardo、Adam R. Shields、Jasenka Verbarg、Christopher M. Spillmann、Frances S. Ligler

  DOI：10.1021/ma401636e

  日期：2014.1.28

  A simple method for the fabrication of nanocomposite materials using thiol click chemistry is reported. The thiol click nanocomposite materials produced each displayed distinctive colors which were found to be dependent on both the ligand used to functionalize the nanoparticles and the concentration of nanoparticles in the materials. Functionalized metallic nanospheres were combined with thiol click solutions forming viscous prepolymer solutions which were then polymerized upon UV light exposure. Films were fabricated in a custom-built film mold, and microfibers were fabricated using hydrodynamic focusing in a microfluidic channel. For this study, three unique thiolated ligands-including a newly synthesized ligand were used to functionalize the nanospheres, thus assisting in the facile incorporation and stability of the nanospheres within the polymers. In comparison to a previously reported method in which thiol-ene nanocomposite films were fabricated, the method reported herein reduces the fabrication time from weeks to minutes. Furthermore, the method in this report is expanded to also include fabrication of thiol-yne nanocomposites. Young's moduli and glass transition temperatures were determined for the materials, while UV-vis spectroscopy, transmission electron microscopy, and optical analyses were also performed in order to characterize the nanocomposites.