7-aminodesacetoxycephalosporanic acid benzhydril ester | 35609-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-aminodesacetoxycephalosporanic acid benzhydril ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-7-amino-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 35609-70-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 380.467
• InChiKey: RHOCAKCKESHZJJ-OXQOHEQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-aminodesacetoxycephalosporanic acid benzhydril ester 生成 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methoxyimino]acetyl]amino]-3-[(4-carboxy-3-oxo-1,2-thiazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl (6R,7R)-3-methyl-8-oxo-7-(prop-2-enoxycarbonylamino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jean Pierre Genet, Errol Blart, Monique Savignac, Stephane Lemeune, Sandr+, Tetrahedron, 50 (1994) N 2, S 497-503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical procedure for epimerization of 7α-amino-1-oxacephems to 7β-amino epimers
  作者：T. Aoki、N. Haga、Y. Sendo、T. Konoike、M. Yoshioka、W. Nagata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80812-1

  日期：——

  7α-Amino-1-oxacephems can be epimerized to their 7β-amino epimers by treatment with chloral to give Schiff bases, followed by dehydrochlorination with Hünig base, borohydride reduction, and hydrolysis.

  通过用氯醛处理可将7α-Amino-1-oxacephems与其7β-氨基差向异构体异构化，生成Schiff碱，然后用Hünig碱进行脱氯化氢，硼氢化物还原和水解。
• 基于头孢菌素母核的7位立体异构体衍生物在抑制金属β-内酰胺酶和耐药细菌中的应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN113788845A

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明提供了一种基于头孢菌素母核的7位立体异构体衍生物及其在抑制金属β‑内酰胺酶和耐药细菌中的应用。具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中各基团如文中定义。该类化合物具有优异的金属β‑内酰胺酶抑制活性以及与抗生素联用时可有效抑制耐药菌的生长。
• Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 687 - 695
  作者：Aoki, Tsutomu、Nagata, Wataru

  DOI：——

  日期：——
• Lin, Ho-Shen; Rampersaud, Ashraff A.; Flokowitsch, Jane E., Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 5, p. 833 - 846
  作者：Lin, Ho-Shen、Rampersaud, Ashraff A.、Flokowitsch, Jane E.、Alborn, William E.、Wu, Ernie C. Y.、Preston, David A.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient method for the production of 6-oxopenicillinates and 7-oxocephalosporinates
  作者：John D. Buynak、A. Srinivasa Rao、Sirishkumar D. Nidamarthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00963-0

  日期：1998.7

  A convenient and economical method for the preparation of 6-oxopenicillinates and 7-oxocephalosporinates from the corresponding amines is presented. These ketones are key intermediates in the synthesis of inhibitors of beta-lactamase and elastase. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.