O-[2-(三氟甲基)苄基]羟胺盐酸盐 | 215599-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-[2-(三氟甲基)苄基]羟胺盐酸盐
• 中文别名: O-(2-三氟甲基苄基)羟胺盐酸盐；邻三氟甲基苄氧胺盐酸盐
• 英文名称: O-(2-trifluoromethylbenzyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-trifluoromethylbenzyloxyamine hydrochloride；O-(2-(Trifluoromethyl)benzyl)hydroxylamine hydrochloride；O-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 215599-92-1
• 化学式: C₈H₈F₃NO*ClH
• 分子量: 227.614
• InChiKey: SWWNCDJXXYTTSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-140°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  请将产品存放在室温环境中，保持干燥和凉爽。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[2-(三氟甲基)苄基]羟胺盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1,6-Dihydro-4H-pyrimidin-5-one O-(2-trifluoromethyl-benzyl)-oxime; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, and In vitro and In vivo muscarinic pharmacological properties of a series of 1,6-Dihydro-5-(4 H )-pyrimidinone oximes

  摘要：

  A series of 1,6-dihydro-5-(4H)-pyrimidinone oxime derivatives I was synthesized (Scheme 1, Tables 1 and 2) and tested for muscarinic activity (Table 3) in receptor binding assays using [H-3]-oxotremorine-M (Oxo-M) and [H-3]-pirenzepine pirenzepine (Pz) as ligands. Potential muscarinic agonistic or antagonistic properties of the compounds were determined using binding studies that measured their potencies to inhibit the binding of Oxo-M and Pz. Preferential inhibition of Oxo-M binding was used as an indicator for potential muscarinic agonistic properties; this potential was confirmed in functional studies on isolated organs. The series produced a wide range of active compounds with differing degrees of selectivity in M-1, M-2, and M-3 functional models. Several compounds that have mixed agonist/antagonist profiles were able to reduce cholinergic-related cognitive impairments in models of mnemonic function. Substitutions (I, e.g. R-2 or R-3 = Me) at the 1,6-dihydro-5-(4H)pyrimidine ring disrupted binding and efficacy, whereas systematic variation of the oximes substituent R1 resulted in various degrees of potency and selectivity dependent on the nature of the substitution. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00074-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苄溴 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 O-[2-(三氟甲基)苄基]羟胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  多功能小分子作为潜在的抗阿尔茨海默病药物

  摘要：

  阿尔茨海默病（AD）是一种严重的多因素神经退行性疾病，其特征是大脑中神经元的进行性丧失。尽管进行了很多研究，但 AD 进展的发病机制和机制尚未完全清楚。只有少数药物被批准用于治疗 AD。 AD 的多因素特征表明，开发能够针对与该疾病相关的多种病理机制的分子非常重要。因此，在全球公认的多功能配体治疗兴趣的背景下，我们在此报告了一组五种（ 1a - e ）新型阿魏酸杂化化合物（即阿魏酰基-苄氧基酰胺衍生物）的合成、表征、理化和生物学评估包含不同的取代基，作为潜在的抗阿尔茨海默氏病药物。这些杂化物可以保留天然阿魏酸支架的自由基清除活性和金属螯合能力，还表现出良好/温和的抑制自身Aβ聚集的能力以及相当好的抑制Cu诱导的Aβ聚集的能力。与已知的口服药物相比，预测的药代动力学特性表明吸收良好。

  DOI：

  10.3390/molecules26196015

文献信息

• OXIME ETHER DERIVATIVE AND BACTERICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：EP2314570A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Provided is a fungicide for agriculture and horticulture containing at least one of oxime ether derivative represented by Formula (I) or a salt thereof (wherein X represents a halogen atom, a C1-C20 alkyl group or the like, R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R3 represents a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R4 represents a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R5 represents a hydrogen atom or the like, Y represents an oxygen atom or the like, Z represents an oxygen atom or the like, Q represents an aryl group or the like, m represents an integer of 0 to 8, and n represents an integer of 0 to 4).

  提供一种用于农业和园艺的杀菌剂，含有由式（I）表示的至少一种肟醚衍生物或其盐（其中X代表卤素原子、C1-C20烷基或类似物，R1和R2分别独立地代表氢原子、C1-C20烷基或类似物，R3代表氢原子、C1-C20烷基或类似物，R4代表氢原子、C1-C20烷基或类似物，R5代表氢原子或类似物，Y代表氧原子或类似物，Z代表氧原子或类似物，Q代表芳基或类似物，m代表0到8的整数，n代表0到4的整数）。
• Synthesis and Fungicidal Activity of 12-Alkoxyiminothiopentadecanlactones
  作者：Chen Meng、Jian-jun Li、Xiao-mei Liang、Jian-jun Zhang、Dao-quan Wang

  DOI：10.1080/10426507.2014.884095

  日期：2014.10.3

  series of novel 12-alkoxyiminothiopentadecanlactones were synthesized starting from 2-nitrocyclododecanone by Michael addition to acrolein, followed by selective reduction of the aldehyde group, conversion of hydroxyl group to mercapto group, ring expansion, Nef reaction, and finally reaction with alkoxyamines. Their structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR spectra, and mass spectrometry. The Z and E

  图形摘要 摘要 以 2-硝基环十二酮为原料，通过迈克尔加成到丙烯醛，然后选择性还原醛基，羟基转化为巯基，扩环，Nef 反应，最后与 2-硝基环十二烷酮反应，合成了一系列新型 12-烷氧基亚氨基硫代十五烷内酯。烷氧基胺。它们的结构经 1H NMR、13C NMR 谱和质谱证实。一些标题化合物的 Z 和 E 异构体通过柱色谱分离，它们的构型通过 1 H NMR 确定。这些化合物对天门冬青霉表现出优异的杀真菌活性，并且优于商业杀真菌剂百菌清。
• Synthesis and cytotoxic activity of derivatives of the tert-butyl ester of 7Z-acetylmethylene-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  作者：I. Potorocina、M. Vorona、G. Veinberg、I. Shestakova、I. Kanepe、M. Petrova、E. Liepinsh、E. Lukevics

  DOI：10.1007/s10593-009-0254-2

  日期：2009.2

  The condensation of the acetylmethylene group in the tert-butyl esters of 7Z-acetylmethylene-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid and 7Z-acetylmethylene-3-methyl-1,1-dioxo-3-cephem-4-carboxylic acid and in 7Z-acetylmethylene-3-methylene-1,1-dioxo-3-cephem with arylmethoxyamines and O-alkylation of the tert-butyl ester of 7Z-(2-hydroxyimino)propylidene-3-methyl-1,1-dioxo-3-cephem-4-carboxylic acid using

  乙酰基亚甲基在7 Z-乙酰基亚甲基-3-甲基-3-cephem-4-羧酸和7 Z-乙酰基亚甲基-3-甲基-1,1-二氧代-3- cephem-的叔丁基酯中的缩合-4-羧酸和7 ž -acetylmethylene -3-亚甲基-1,1-二氧代-3-头孢烯与arylmethoxyamines和的O-烷基化叔7的丁基酯ž-（2-羟基亚氨基）亚丙基-3-甲基-1,1-二氧代-3-cephem-4-羧酸，使用取代的苄基溴化物和吡啶基甲基氯化物，以顺式和反异构形式得到这些化合物的芳基甲氧基亚氨基和吡啶基甲氧基亚氨基衍生物。使用Vilsmaier试剂将头孢烯系统的C-2处的N，N-二甲基氨基亚甲基引入7 Z- [2-（芳甲氧基亚氨基）亚丙基] -3-甲基-1,1-二氧杂的叔丁基酯中。-3-cephem-4-羧酸。随后使用羟胺对N，N-二甲基氨基亚甲基头孢烯的转化产生3 Z- [2-（抗芳基甲氧基亚氨基
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• OXIME ETHER DERIVATIVE AND FUNGICIDE FOR AGRICULTURE AND HORTICULTURE
  申请人：Furukawa Hironori

  公开号：US20110144374A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided is a fungicide for agriculture and horticulture containing at least one of oxime ether derivative represented by Formula (I) or a salt thereof (wherein X represents a halogen atom, a C1-C20 alkyl group or the like, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R 3 represents a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R 4 represents a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R 5 represents a hydrogen atom or the like, Y represents an oxygen atom or the like, Z represents an oxygen atom or the like, Q represents an aryl group or the like, m represents an integer of 0 to 8, and n represents an integer of 0 to 4).

  提供了一种用于农业和园艺的杀菌剂，其含有至少一种由式（I）表示的肟醚衍生物或其盐（其中X表示卤素原子，C1-C20烷基或类似物，R1和R2各自独立地表示氢原子，C1-C20烷基或类似物，R3表示氢原子，C1-C20烷基或类似物，R4表示氢原子，C1-C20烷基或类似物，R5表示氢原子或类似物，Y表示氧原子或类似物，Z表示氧原子或类似物，Q表示芳基或类似物，m表示0到8的整数，n表示0到4的整数）。