3-(2,4-二甲基-苯氧基)-丙酸 | 15904-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,4-二甲基-苯氧基)-丙酸
• 英文名称: 3-(2,4-Dimethyl-phenoxy)-propionsaeure
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethylphenoxy)propanoic acid
• CAS: 15904-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD09044182
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FOIVIMILEOKLCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  305.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-二甲基-苯氧基)-丙酸 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 6,8-dimethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的手性二膦配体对2 H -Chromenes的硼氢化不对称

  摘要：

  CuCl和二膦配体（S，R）-DuanPhos的络合物催化的2 H-色烯的高度区域选择性不对称氢硼化已在温和条件下产生3-硼烷色氨酸，获得了良好的收率和高达96％ee的优异对映选择性。这项工作为合成手性3-硼基苯并二氢吡喃及其衍生物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01109
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 盐酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(2,4-二甲基-苯氧基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Lichtenberger,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 997 - 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF PROPYL PHENOXY ETHERS AND USE AS DELIVERY AGENTS
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US20100062970A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides propyl phenoxy ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same. The delivery agents of the present invention are well suited for forming non-covalent mixtures with active agents for oral, intracolonic, pulmonary, and other routes of administration to animals.

  本发明提供丙基苯氧基醚化合物及其药学上可接受的盐，含有该化合物和一种或多种活性剂的组合物，以及使用该化合物进行活性剂的给药方法。本发明的传递剂非常适合与口服、结肠内、肺部和其他动物给药途径的活性剂形成非共价混合物。
• Synthesis, evaluation and in silico molecular modeling of pyrroyl-1,3,4-thiadiazole inhibitors of InhA
  作者：Shrinivas D. Joshi、Uttam A. More、Deepshikha Koli、Manoj S. Kulkarni、Mallikarjuna N. Nadagouda、Tejraj M. Aminabhavi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2015.03.001

  日期：2015.4

  Enoyl acyl carrier protein reductase (ENR) is an essential type II fatty acid synthase (FAS-II) pathway enzyme that is an attractive target for designing novel antitubercular agents. Herein, we report sixty-eight novel pyrrolyl substituted aryloxy-1,3,4-thiadiazoles synthesized by three-step optimization processes. Three-dimensional quantitative structure-activity relationships (3D-QSAR) were established for pyrrolyl substituted aryloxy-1,3,4-thiadiazole series of InhA inhibitors using the comparative molecular field analysis (CoMFA). Docking analysis of the crystal structure of ENR performed by using Surflex-Dock in Sybyl-X 2.0 software indicates the occupation of pyrrolyl substituted aryloxy 1,3,4-thiadiazole into hydrophobic pocket of InhA enzyme. Based on docking and database alignment rules, two computational models were established to compare their statistical results. The analysis of 3D contour plots allowed us to investigate the effect of different substituent groups at different positions of the common scaffold. In vitro testing of ligands using biological assays substantiated the efficacy of ligands that were screened through in silico methods. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Lichtenberger,J.; Geyer,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 275 - 282
  作者：Lichtenberger,J.、Geyer,R.

  DOI：——

  日期：——
• Sen,A.B.; Singh,S.B., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 521 - 525
  作者：Sen,A.B.、Singh,S.B.

  DOI：——

  日期：——
• PROPYL PHENOXY ETHERS FOR USE AS DELIVERY AGENTS
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：EP2053918B1

  公开（公告）日：2014-07-23