2,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: (+/-)-2,3,6-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalin；2,3,6-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: ONXDFQDHMSHCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 2,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到N,N'-bis(dichloroacetyl)-2,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型N，N'-二取代-1,2,3,4-四氢喹喔啉的合成与生物活性

  摘要：

  一系列新颖Ñ，N”二取代的-1,2,3,4- tetrahydroquinoxalines设计并通过环化和酰化合成。所有新化合物的结构均通过IR，1 H NMR，13 C NMR和高分辨率质谱确认。4d的构型由X射线衍射确定。初步的生物学测试表明，所有产品都能在一定程度上保护玉米免受乙草胺的伤害。

  DOI：

  10.1002/jhet.2911
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 D-酒石酸 、 L-酒石酸 作用下， 生成 2,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Gibson; Nutland; Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of 2- and 2,3-Substituted Quinoxalines with Chiral Cationic Ruthenium Diamine Catalysts
  作者：Jie Qin、Fei Chen、Ziyuan Ding、Yan-Mei He、Lijin Xu、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1021/ol2029096

  日期：2011.12.16

  The enantioselective hydrogenation of 2-alkyl- and 2-aryl-subsituted quinoxalines and 2,3-disubstituted quinoxalines was developed by using the cationic Ru(η6-cymene)(monosulfonylated diamine)(BArF) system in high yields with up to 99% ee. The counteranion was found to be critically important for the high enantioselectivity and/or diastereoselectivity.

  的2-烷基-和2-芳基-喹喔啉替代内容和2,3-二取代的喹喔啉的对映选择性氢化是通过使用阳离子钌（η开发6 -cymene）（monosulfonylated二胺）（BARF）系统以高收率和多达99个％ee。发现抗衡阴离子对于高对映选择性和/或非对映选择性至关重要。
• Core‐Shell Nano‐Cobalt Catalyzed Chemoselective Reduction of N‐Heteroarenes with Ammonia Borane
  作者：Sanxia Chen、Wenxuan Xue、Conghui Tang

  DOI：10.1002/cssc.202201522

  日期：2022.12.7

  Awesome to the core: A core-shell nano-cobalt catalyst was reported for the chemoselective reduction of N-heteroarenes with ammonia borane under mild conditions, various N-heteroarenes including bioactive compounds were hydrogenated smoothly, and reduction sensitive functional groups such as cyano, ester, and halogens were well-tolerated. This novel method was applied in the synthesis of medicinally

  Awesome to the core：一种核-壳纳米钴催化剂被报道用于在温和条件下用氨硼烷化学选择性还原N-杂芳烃，包括生物活性化合物在内的各种N-杂芳烃被顺利加氢，还原敏感的官能团如氰基，酯和卤素的耐受性良好。这种新方法也被应用于具有重要药用价值的分子和有机储氢系统的合成。
• Pyridines and derivatives thereof as components for use in optoelectronic components
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US10544361B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The invention relates to an organic molecule comprising a structure of formula 1 and to the use thereof in optoelectronic components. wherein: X is SO2, CO or a C—C single bond; m is 0 or 1; n is 1, 2 or 3; r is 0 or 1; s is 0 or 1; LG is a divalent linker group, selected from: or LG is an element-element single bond.

  本发明涉及一种包含式 1 结构的有机分子及其在光电元件中的应用。 其中 X 是 SO2、CO 或 C-C 单键； m 是 0 或 1 n 是 1、2 或 3 r 为 0 或 1 s 为 0 或 1； LG 是二价连接基团，选自以下各项 或 LG 是元素-元素单键。
• US7432264B2
  申请人：——

  公开号：US7432264B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• Facile Synthesis and Bioactivity of Novel<i>N</i>,<i>N′</i>-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines
  作者：Ying Fu、Jing-Yi Wang、Wen-Geng Chen、Yu Li、Li-Xia Zhao、Shuang Gao、Fei Ye

  DOI：10.1002/jhet.2911

  日期：2017.11

  A series of novel N,N'‐disubstituted‐1,2,3,4‐tetrahydroquinoxalines were designed and synthesized by cyclization and acylation. The structures of all the novel compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, and high‐resolution mass spectrometry. The configuration of 4d was determined by X‐ray diffraction. The preliminary biological tests showed that all the products could protect maize against the

  一系列新颖Ñ，N”二取代的-1,2,3,4- tetrahydroquinoxalines设计并通过环化和酰化合成。所有新化合物的结构均通过IR，1 H NMR，13 C NMR和高分辨率质谱确认。4d的构型由X射线衍射确定。初步的生物学测试表明，所有产品都能在一定程度上保护玉米免受乙草胺的伤害。