3-(4-Methoxy-5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-2-furyl)propionic acid | 105346-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-2-furyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(4-methoxy-5-oxo-3-phenyl-2H-furan-2-yl)propanoic acid
• CAS: 105346-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: DGVSGKHTRQELCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-2-furyl)propionic acid 生成 2-[(4Z)-4-diazo-3-oxobutyl]-4-methoxy-3-phenyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  OKAMOTO, MASANORI;UCHIDA, ITSUO;UMEHARA, KAZUYOSHI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-Methoxy-5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-2-furyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aldose reductase-inhibitory activities of structural analogues of WF-3681, a novel aldose reductase inhibitor.

  摘要：

  合成了多种WF-3681（1a）的类似物，这是一种新型的醛糖还原酶抑制剂，并对其醛糖还原酶抑制活性进行了研究。结果发现，羧酸基团是必要的，侧链长度对活性也很重要。此外，苯环和烯醇醚基团的脂溶性对提高活性具有重要意义。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1404

文献信息

• Furanone derivatives, process for preparation thereof and use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04797417A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  The invention relates to novel furanone derivatives, having an aldose reductase-inhibitory activity, of the formula ##STR1## wherein A is a lower alkylene group, R.sup.1 is a carboxy, hydroxy, protected hydroxy or lower alkoxycarbonyl group, R.sup.2 is a hydrogen or halogen atom or a halo (lower) alkyl group, and R.sup.3 is a hydrogen atom or a hydroxy, carboxy, lower alkoxy or lower alkoxycarbonyl group.

  本发明涉及一种新型呋喃酮衍生物，具有醛糖还原酶抑制活性，其化学式为##STR1##其中A是较低的烷基烃基，R.sup.1是羧基、羟基、保护羟基或较低的烷氧卡波尼基，R.sup.2是氢或卤素原子或卤代（较低）烷基基团，而R.sup.3是氢原子或羟基、羧基、较低的烷氧基或较低的烷氧卡波尼基。
• New furanone derivatives, processes for preparation thereof and use thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0189272A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  The present invention provides compounds of the general formula: wherein R1 is a hydroxyl or protected hydroxyl group or a carboxyl group or a lower alkoxycarbonyl or benzyloxy radical, R2 is a hydrogen or halogen atom or a halo(lower)alkyl radical, R3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkoxy radical and A is a lower alkylene radical; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them and is also concerned with the use thereof.

  本发明提供通式如下的化合物：其中 R1 是羟基或受保护羟基或羧基或低级烷氧基羰基或苄氧基基团，R2 是氢原子或卤素原子或卤代（低级）烷基基团，R3 是氢原子、羟基或低级烷氧基基团，A 是低级亚烷基基团；以及它们的药学上可接受的盐；本发明还提供制备这些化合物和含有它们的药物组合物的工艺，并涉及它们的用途。
• NAMIKI, TAKAYUKI;SUZUKI, YASUTAKA;SAWADA, KOZO;ITOH, YOSHIKUNI;OKU, TERUO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2594-2597
  作者：NAMIKI, TAKAYUKI、SUZUKI, YASUTAKA、SAWADA, KOZO、ITOH, YOSHIKUNI、OKU, TERUO+

  DOI：——

  日期：——
• NAMIKI, TAKAYUKI;BABA, YUKIHISA;SUZUKI, YASUTAKA;NISHIKAWA, MOTOAKI;SAWAD+, CHEM. AND PHARM. BULL, 36,(1988) N 4, C. 1404-1414
  作者：NAMIKI, TAKAYUKI、BABA, YUKIHISA、SUZUKI, YASUTAKA、NISHIKAWA, MOTOAKI、SAWAD+

  DOI：——

  日期：——
• US4797417A
  申请人：——

  公开号：US4797417A

  公开（公告）日：1989-01-10