5(R)-[N-isoxazol-3-yl-N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-[3-fluoro-4-(1-acetoxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl]oxazolidin-2-one | 264600-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5(R)-[N-isoxazol-3-yl-N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-[3-fluoro-4-(1-acetoxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl]oxazolidin-2-one
• 英文别名: [2-[4-[2-fluoro-4-[(5R)-5-[[1,2-oxazol-3-yl(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 264600-49-9
• 化学式: C₂₅H₂₄Cl₃FN₄O₈
• 分子量: 633.845
• InChiKey: QEPBIRQDWNUBNA-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(R)-[N-isoxazol-3-yl-N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-[3-fluoro-4-(1-acetoxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl]oxazolidin-2-one 在 溶剂黄146 、 锌 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.17h， 以57%的产率得到5(S)-isoxazol-3-ylaminomethyl-3-[3-fluoro-4-(1-acetoxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1
• 作为产物：
  描述：

  5(R)-[N-isoxazol-3-yl-N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-[3-fluoro-4-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl]oxazolidin-2-one 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5(R)-[N-isoxazol-3-yl-N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-[3-fluoro-4-(1-acetoxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1

文献信息

• US6734200B1
  申请人：——

  公开号：US6734200B1

  公开（公告）日：2004-05-11
• US7087629B2
  申请人：——

  公开号：US7087629B2

  公开（公告）日：2006-08-08