N-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-丙酰胺 | 6642-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-丙酰胺
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)isobutyramide
• 英文别名: Propanamide, N-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-；N-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 6642-37-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01214225
• 分子量: 193.246
• InChiKey: VYJJVIXNXXKTFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  358.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1709

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-丙酰胺 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 Dimethylketen-p-anisylimin
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Junker,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 700, p. 32 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 在 C₂₁H₁₇ClN₅ORu⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 36.0h， 生成 N-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  甲醇在串联三组分偶联反应中作为C1结构单元的利用

  摘要：

  描述了Ru（II）在氢借位过程之后通过多组分反应催化串联合成α-支化甲基化酮。使用甲醇作为甲基化剂，这种基于非膦的空气和水分稳定的催化剂有效地生产了各种甲基化的酮。发现该系统在甲醇，伯醇和甲基酮之间的三组分偶联中非常有效。DFT计算和动力学实验支持了拟议的α-甲基化催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02105

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• Cross-Coupling of Primary Amides to Aryl and Heteroaryl Partners Using (DiMeIHept^Cl)Pd Promoted by Trialkylboranes or B(C₆F₅)₃
  作者：Sepideh Sharif、Jonathan Day、Howard N. Hunter、Yu Lu、David Mitchell、Michael J. Rodriguez、Michael G. Organ

  DOI：10.1021/jacs.7b09488

  日期：2017.12.27

  the coupling of amide nucleophiles to a wide variety of oxidative addition partners using Pd-NHC catalysts. Through a combination of NMR spectroscopy and control studies with and without oxygen and radical scavengers, we propose that boron-imidates form under the basic reaction conditions that aid coordination of nitrogen to Pd(II), which is rate limiting, and directly delivers the intermediate for reductive

  硼衍生的路易斯酸已被证明可以使用 Pd-NHC 催化剂有效地促进酰胺亲核试剂与各种氧化加成伙伴的偶联。通过结合 NMR 光谱和有和没有氧和自由基清除剂的对照研究，我们建议在基本反应条件下形成硼酰亚胺，这有助于氮与 Pd(II) 的配位，这是限速的，并直接提供中间体用于还原消除。
• Direct Hydrogenation of Nitroaromatics and One-Pot Amidation with Carboxylic Acids over Platinum Nanowires
  作者：Min Li、Lei Hu、Xueqin Cao、Haiyan Hong、Jianmei Lu、Hongwei Gu

  DOI：10.1002/chem.201002801

  日期：2011.2.25

  activity in various solvents under mild conditions and showed excellent stability. The catalytic performance was also evaluated in the one‐pot reduction of nitroaromatics and amidation with carboxylic acids under a hydrogen atmosphere at 100 °C. These methods for the hydrogenation of nitroaromatics and the direct amidation of nitroaromatics with carboxylic acids are simple, economical, and environmentally

  通过在甲醇中对FePt纳米线进行酸刻蚀，合成了长度均匀，直径为1.5 nm的新型超薄铂纳米线。这种纳米线的特征在于高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）。X射线衍射（XRD）数据表明主平面为（111）。已经研究了该纳米线催化硝基芳族化合物的非均相氢化以给出相应的胺的能力。在温和的条件下，该催化剂在各种溶剂中显示出令人满意的活性，并显示出优异的稳定性。还通过在100°C的氢气气氛下一锅还原硝基芳烃和羧酸酰胺化来评估催化性能。
• Organocatalytic, Enantioselective Reductive Bis-functionalization of Secondary Amides: One-Pot Construction of Chiral 2,2-Disubstituted 3-Iminoindoline
  作者：Zhen Xu、Xiao-Gang Wang、Yong-Hua Wei、Kan-Lei Ji、Jian-Feng Zheng、Jian-Liang Ye、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02862

  日期：2019.9.20

  We report the first catalytic, enantioselective reductive bis-functionalization of common amides, which provides a facile access to a variety of 2,2-disubstituted 3-iminoindolines in good yields and with excellent enantioselectivities. The reaction conditions are quite mild and can be run on a gram scale. In this one-pot reaction, three C-C bonds, one ring, and one nitrogen-containing tetrasubstituted

  我们报告了常见的酰胺的第一个催化，对映选择性还原双官能化，它提供了一种方便的途径，以良好的产率和优异的对映选择性来获得各种2,2-二取代的3-亚氨基二氢吲哚。反应条件是温和的，可以以克为单位进行。在该一锅法反应中，以催化对映选择性的方式产生三个CC键，一个环和一个含氮的四取代碳立体中心。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130143843A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。